Abstract
Dans cette étude, les effets de l’ajout de peroxyde d’hydrogène (H2O2), de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) et de phénylalanine (substrats spécifiques d’oxydases) sur la mobilité des spermatozoïdes ont été étudiés. On a incubé des frais spermatozoïdes d’Awassi belier à 37 ºC pendant 30, 60, 120 et 180 minutes avec (100 uM et 1 mM) ou sans H2O2, NADPH et phénylalanine dans des milieux de Tris (EYT) et de Tyrode Albumen Lactate (TAL). La mobilité des spermatozoïdes a été évaluée à l’aide d’une analyse du sperme assistée par ordinateur (CASA). Après l’incubation des spermatozoïdes avec 100 μM de H2O2 aux différents intervalles de temps, aucun changement significatif (P> 0,05) n’a pas été observé comparé au contrôle par le pourcentage de mobilité (MOT%), la mobilité progressive (PMOT%) et la vitesse moyenne (VAP). L’incubation avec 1 mM de H2O2 a entraîné une diminution significative (P
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