Abstract

ResumenEl principal objetivo de este estudio fue encontrar la mejor práctica para inducir la brotación en tubérculos de papa en dormancia. Comparamos dos protocolos para romper la dormancia, basados en inmersión de yemas (ojos) aislados del tubérculo, en una solución acuosa de ácido giberélico (GA3) y cinetina (estándar 1), o en una solución acuosa de GA3, tiourea, y daminozida (estándar 2), con un nuevo enfoque reportado basado en etanol. Probamos el efecto del etanol solo o en combinación con GA3 y/o cinetina en la liberación de la dormancia y en la brotación de los tubérculos de papa. Como modelo usamos dos genotipos de papa (variedades Pasat y Dorota), con dormancia larga de 5 y 10 semanas, respectivamente. Mostramos que el estándar 2 fue el tratamiento más efectivo tanto para romper la dormancia como para promover el crecimiento del brote, especialmente para la variedad Dorota, para la cual el tratamiento indujo un 82.3% de los ojos del tubérculo a brotar 28 días después del tratamiento, y a producir 93.2% de plantas emergidas después de 28 días subsecuentes de cultivo en invernadero. Para esta variedad se observó eficacia similar con la combinación de 4% de etanol con GA3 y cinetina. La misma concentración de etanol en combinación con GA3, pero sin cinetina, fue el tratamiento más eficiente para romper la dormancia de la variedad Pasat. No obstante, la diferencia entre las diversas combinaciones de tratamientos fue insignificante estadísticamente. El etanol solo o en combinación con cinetina indujo pobremente el rompimiento de la dormancia, confirmando el principal papel de GA3 en el rompimiento artificial de la dormancia. De aquí que nuestro estudio mostró que el estándar 2 es el enfoque más efectivo para el rompimiento de la dormancia por lo menos con variedades de dormancia larga.

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