Abstract
Experiments with 60 male and female mice of Balb/c line with mass of 18—21 g have been carried out. All manipulations, including ether euthanasia, were performed within the framework of approved rules for experiments with experimental animals. The mice were divided into four groups each of 15 animals. The groups were injected with physiological salt solution (first group), cycliphosphan (second group), Granotsit preparation (recombinant granulocytic colony-stimulating factor) (third group), and cycliphosphan in Granotsit preparation (fourth group). We have studied the total number of leucocytes in blood, bone marrow cellularity, content of granulocytic- macrophage colony-forming cells and mesenchyma l precursors with the aid of tissue culture in vitro. It has been found that the Granotsit preparation can stimulate myelopoiesis (direct specific action) and mesenchymopo iesis (indirect action) in norm. When a cytostatic agent, the studied cytokine has a protective action on both myeloid and mesenchyma l precursors of bone marrow.
Highlights
Проведеныопытына 60 мышахлинииBalb /c обоегополамассой18—2 1 г
The mice were divided into four groups each of 15 animals
The groups were injected with physiological salt solution, cycliphosphan, Granotsit preparation, and cycliphosphan in Granotsit preparation
Summary
Влияниепрепарата«Граноцит»на мезенхимальныестволовыеклетки костного мозга при моделировании вторичного иммунодефицита с помощьюциклофосфанав эксперименте. We have studied the total number of leucocytes in blood, bone marrow cellularity, content of granulocytic- macrophage colony-forming cells and mesenchymal precursors with the aid of tissue culture in vitro. The studied cytokine has a protective action on both myeloid and mesenchymal precursors of bone marrow. Процессыпролиферациии дифференцировки ПГСК контролируются гемопоэзиндуцирующим микроокружением (ГИМ) [6, 7]. В настоящеевремяпрактическиотсутствуютпатогенетическиобоснованныеметодыкоррекцииповрежденийсостороныМСКи ГИМ.Всвязис этимбольшойинтереспредставляют работы, связанныес использованиемцитокинов, в частности гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), прилечениимиелодепрессорныхсостояний,вызванныхоблучением,действиемцитостатиковпри лечениионкологических заболеваний [3, 12]. Однако большинство исследований направлено на изучение протекторного действия Г-КСФ на стволовыеклеткибелогоросткакрови. О потенциальной возможности действия Г-КСФ на мезенхимопоэз свидетельствует тот факт, что его введение приводит к мобилизации МСК из костногомозгав кровь[3]. Всвязи с этим целью настоящего исследования явилось изучение изменений, происходящих со стороны пула МСК костногомозга при моделированиивторичныхиммунодефицитных состояний с помощью цитостатика — циклофосфана
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
