Effect of cyclobenzaprine on the dynamics of neuropathic pain syndrome development in Wistar male rats

Abstract

<h3>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</h3> Изучить влияние циклобензаприна на динамику развития нейропатического болевого синдрома (НБС) у крыс линии Вистар. <h3>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ</h3> НБС воспроизводили путем перерезки опытным и контрольным животным левого седалищного нерва на уровне подколенной ямки под эфирным наркозом. Тяжесть НБС у животных определяли в течение 30 дней после перерезки седалищного нерва и оценивали в баллах по выраженности аутотомии на оперированной конечности (поражение когтей, фаланг и стоп), времени появления аутотомии и количеству животных с аутотомией. Циклобензаприн вводили внутрибрюшинно в дозе 20 мг/кг в течение 10 дней. Контрольным животным в аналогичных условиях опыта в том же объеме вводили физиологический раствор. <h3>РЕЗУЛЬТАТЫ</h3> Изучение динамики развития НБС показало, что после перерезки седалищного нерва первые признаки невропатической боли появились в группе контроля на 2-й день (у 1 из 12), а в группе опытных животных — на 3-й день (у 1 из 13). Выраженность аутотомии в обеих группах составила 2 балла. В дальнейшем в группе контрольных животных наблюдалось постепенное увеличение количества крыс с аутотомией и ее тяжести. На 30-й день эксперимента количество животных с аутотомией составило 83,33% (10 из 12). В опытной группе увеличение количества животных с аутотомией и тяжести аутотомии наблюдали только после отмены циклобензаприна, т.е. на 12-й день эксперимента. На 30-й день эксперимента количество животных с аутотомией составило 46,15% (6 из 13). Максимальная выраженность аутотомии у контрольных животных равнялась 7 баллам, а у опытных животных — 4 баллам. <h3>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</h3> Введение циклобензаприна в течение 10 дней оказывало антиноцицептивное действие, задерживая развитие НБС, снижая количество животных с аутотомией и тяжесть аутотомии.