Abstract

Objective: to evaluate the intensity of early postoperative pain after a single preoperative administration of gabapentin during surgical interventions in oncourology.
 Materials and methods: patients were randomized into two groups of 25 people each: group 1 (Gr. 1) received gabapentin at a dose of 300 mg for premedication at night, and group 2 (Gr. 2), in which patients did not receive gabapentin. The need for propofol during anesthesia, the need for fentanyl during anesthesia, and the intensity of pain at 2, 4, 6, 12 and 24 hours after surgery were assessed on the VAS scale at rest and during movement.
 Results of the study: it was shown that in patients who received gabapentin at a dose of 300 mg for premedication, the need for propofol and fentanyl was significantly lower when compared with patients who did not receive gabapentin, p = 0.0001. The intensity of postoperative pain syndrome in patients in Gr. 1 was significantly lower only when assessed at rest, while no statistically significant differences were found in the quality of pain relief during movement.
 Conclusions: the use of gabapentin at a dose of 300 mg for premedication significantly reduces the intensity of postoperative pain at rest, but not during movement, and also reduces the need for propofol and fentanyl during surgery.

Highlights

  • Что габапентин действует в спинном мозге, снижая сенсибилизацию нейронов задних рогов спинного мозга [1]

  • Conclusions: the use of gabapentin at a dose of 300 mg for premedication significantly reduces the intensity of postoperative pain at rest, but not during movement, and reduces the need for propofol and fentanyl during surgery

Read more

Summary

Материалы и методы

Исследование было одобрено локальной комиссией по этике Национального института рака с получением письменного согласия у каждого больного; в исследование было включено 50 человек, которые были оперированы по поводу злокачественного новообразования почки. Все больные были инструктированы перед операцией о правилах применения шкалы VAS (VAS: 0 см = нет боли, 10 см = самая сильная боль). Больные были рандомизированы на две группы: группа 1 1) больных перед операцией на ночь в премедикацию получала габапентин 300 мг, а группа 2 После введения мышечных релаксантов и интубации трахеи анестезия была продолжена с использованием ингаляционного анестетика Севорана с низкопоточной вентиляцией в дозировке 1–1,5 об. При недостаточной аналгезии проводили увеличение кратности введения бупивакаина эпидурально в вышеуказанной дозировке. Во время анестезии и операции проводился учет потребности для вводного наркоза пропофола, интраоперационной потребности в фентаниле, интенсивности боли через 2 (Б2), 4 (Б4); 6 (Б6), 12 (Б12) и 24 (Б24) часа после окончания операции в покое и в движении, а также потребности в дополнительном обезболивании после операции. Если распределение в группах не было нормальным, сравнение между группами проводили, используя непараметрические методы оценки данных. Сравнение между группами количественных показателей проводили с использованием. Статистически значимыми различиями считали при вероятности ошибки 1-го рода менее 5 % (р < 0,05)

Результаты исследования
Findings
Обсуждение результатов исследования
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call