Abstract
Os radicais livres são espécies altamente reativas geradas nos organismos vivos com a finalidade de proteção. Porém, em algumas circunstâncias, estes são responsáveis pela ocorrência ou o agravo de danos teciduais. Muitos antiinflamatórios apresentam ação direta sobre radicais livres e espécies reativas não radicalares, o que contribui para suas ações contra a inflamação. O cetoprofeno é um antiinflamatório não esteroidal que gera radicais livres ao sofrer fotoirradiação e tem com isso um efeito hemolítico importante. A complexação de metais a diferentes fármacos tem sido utilizada como estratégia para melhorar a ação farmacológica de diferentes moléculas e reduzir seus efeitos colaterais. Neste trabalho são apresentados resultados do estudo de ação do cetoprofeno e seus complexos de cério e cobre sobre radicais livres e sobre eritrócitos. Observou-se que o cério intensifica as propriedades scavenger do cetoprofeno sobre radicais livres enquanto o cobre intensifica as ações sobre oxidantes não radicalares. O cobre ainda reduziu o efeito hemolítico apresentado pelo cetoprofeno e mantido pelo seu derivado de cério.
Highlights
Metallic complexes action on erythrocytes and free radicals
This paper presents the results of ketoprofen and their
EFFECT OF METAL COMPLEXATION TO ANTI-INFLAMMATORY OVER THE ACTION AGAINST OXIDATIVE AND FREE RADICALS: KETOPROFEN ACTION
Summary
O cetoprofeno foi comprado da Sigma Chemical Co. Com grau de pureza >98%. O precipitado obtido foi filtrado com papel de filtro Whatman no 42, lavado com água destilada até a eliminação dos íons cloretos, recolhido em frasco de vidro e mantido em dessecador contendo cloreto de cálcio. Ação scavenger sobre o radical DPPH A avaliação da ação seqüestradora de radicais livres do extrato foi avaliada através do decréscimo da absorbância em 531nm da solução de DPPH (60 μM) em etanol, segundo Soares et al (1997) [17]. A ação dos compostos sobre os eritrócitos na ausência de radicais livres e sobre a hemólise promovida pelo radical AAPH 25mM, foi avaliada pela liberação de hemoglobina pelas células (suspensão de eritrócitos 5%) após 2 horas e meia de incubação através das leituras das absorbâncias em 414 nm [22, 23]
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