Abstract

Los espermatozoides bovinos presentan una bajo relación de colesterol/fosfolípidos en la membrana plasmática. Esta característica es importante ya que el colesterol juega un papel fundamental en el mantenimiento de la estructura y funcionalidad de la membrana espermática tras la congelación, y, por lo tanto, en la supervivencia del espermatozoide tras el proceso de criopreservación. El proceso de sexado podría agravar todavía aún más esta situación. El objetivo de este trabajo es estabilizar las membranas plasmáticas de espermatozoides sexados mediante el agregado de ciclodextrinas cargadas con colesterol (CLC) post-descongelado y consecuentemente, prolongar su funcionalidad, aumentar su capacidad de fecundar ovocitos in vitro y producción de embriones. Para ello se trataron espermatozoides sexados con CLC a diferentes concentraciones e incubados por 15 minutos antes de evaluar el patrón de motilidad mediante un sistema computarizado CASA y fertilizar ovocitos in vitro. Los espermatozoides tratados con 3 mg de metil-β-ciclodextrina saturada de colesterol cada 120x106 espermatozoides presentaron mejor motilidad y vigor y se mantuvieron elevados durante el tiempo analizado. La concentración de 3 mg de CLC también produjo mayor clivaje, MOR/eBL, BL y embriones totales.

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