Abstract
Background. It is well known that cardiovascular disease lead to the disruption of integrative functions of the brain, provided by hippocampus. Objective. To investigate the dynamics of spatial and quantitative pathological changes of hippocampal neurons under experimental myocardial dysfunction. Methods. Brain of male Wistar rats were divided into experimental (injected with doxorubicin) and control (injected with 0.9% solution of NaCl) groups. Results. Brains of rats of the experimental group underwent significant pathological changes in glia, as well as vascular system. In the superficial layers cerebral cortex looked as porous, spongy mesh structure. The vessels of the brain at all levels have demonstrated the phenomena of circulatory disorders in the form of congestion and stasis. Analysis of cytoarchitectonics of the hippocampus of rats in the control group showed significant differences in the quantitative composition of neurons in field CA1, CA3 and dentate gyrus (50,3 ± 1,1; 66,6 ± 0,6 and 60,4 ± 1,1 in R≤ 0.05, respectively). Conclusion. In conditions of experimental myocardial dysfunction in the hippocampus a gradual loss of individual neurons, and rows of cells was revealed. The most sensitive areas of the hippocampus in those conditions was a field CA3, where the total loss of the cellular composition for a period of follow-up was 45.1%. Except quantitative changes of a qualitative change in the form of loss of order neurons, loosening of rows and a violation of the blood supply to the brain vessels was detected.
Highlights
Дослідження виконано в рамках науково-дослідної роботи «Механізми функціонування центральної та периферичної нервової системи за нормальних та патологічних умов»
It is well known that cardiovascular disease lead to the disruption of integrative functions of the brain, provided by hippocampus
In the superficial layers cerebral cortex looked as porous, spongy mesh structure
Summary
Метою дослідження було вивчення динаміки просторових та кількісних патоморфологічних змін нейронів гіпокампу в умовах експериментальної міокардіальної дисфункції. В експерименті використовували методи імуногістохімічної детекції динаміки клітинної загибелі, які проводили шляхом використання моноклональних антитіл до p53, Ki67, білків родин Bax та Bcl-2, caspase-3 на серійних зрізах товщиною 4-5 мкм. Аналіз цитоархітектоніки гіпокампу в контрольній групі щурів (рис.4-6) виявив достовірні відмінності в кількісному складі нейронів в полях СА1, СА3 та зубчатій звивині (відповідно 50,3±1,1; 66,6±0,6 та 60,4±1,1 при Р≤0,05). Враховуючи це, для більш обєктивної оцінки патологічних змін в ГМ нами була проведена імуногістохімічна оцінка апоптозу та проліферації з використанням відомих маркерів, а також морфометрія клітинних елементів, зокрема пірамідальних нейронів в різних полях гіпокампу з підрахунком їх кількості Таблиця 1 Динаміка кількісних показників гіпокампу щурів (щільність нейронів) в умовах експериментальної міокардіальної дисфункції
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
