Abstract

Anéis vasculares representam 1-2% dos casos das cardiopatias congênitas. Relatamos um caso raro de duplo arco aórtico. Mulher, 60 anos, procurou atendimento na clínica médica apresentando 1 ano de história de disfagia, 6 meses de dispneia e 2 meses de dor torácica esporádica. Raio X de tórax revelou: hiperinsuflação pulmonar difusa, alargamento mediastinal, coração com volume e configurações normais, arco aórtico à direita e alterações degenerativas vertebrais. Tomografia computadorizada do tórax: arco aórtico duplo circundando e comprimindo a traqueia e o esôfago. Arco direito mais calibroso, emergindo dele o tronco braquiocefálico. Do arco esquerdo emergem a artéria carótida comum e a subclávia esquerda. Diagnóstico: anel vascular traqueoesofagiano decorrente do duplo arco aórtico, sendo o arco direito dominante. No presente caso, optou-se por seguimento clínico da paciente, levando-se em conta a intensidade dos sintomas apresentados.

Highlights

  • Vascular rings represent 1 to 2% of cases of congenital heart disease

  • We report a rare case of double aortic arch

  • Análise estatística: N/A Responsabilidade geral pelo estudo: ARA, EOC, RKB, ADM *Todos os autores leram e aprovaram a versão final submetida ao J Vasc Bras

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Summary

Relato de caso

Ana Rita Abrão[1], Vanessa Queiroz de Souza[1], Eduardo de Oliveira Campos[2], Rosangeles Konrad Brito[3], Alexandre Dias Mançano[4]. Anéis vasculares representam 1-2% dos casos das cardiopatias congênitas. Relatamos um caso raro de duplo arco aórtico. 60 anos, procurou atendimento na clínica médica apresentando 1 ano de história de disfagia, 6 meses de dispneia e 2 meses de dor torácica esporádica. Raio X de tórax revelou: hiperinsuflação pulmonar difusa, alargamento mediastinal, coração com volume e configurações normais, arco aórtico à direita e alterações degenerativas vertebrais. Tomografia computadorizada do tórax: arco aórtico duplo circundando e comprimindo a traqueia e o esôfago. Diagnóstico: anel vascular traqueoesofagiano decorrente do duplo arco aórtico, sendo o arco direito dominante. Optou-se por seguimento clínico da paciente, levando-se em conta a intensidade dos sintomas apresentados. Descritores: Malformações vasculares; anormalidades congênitas; cardiopatias congênitas; aorta torácica

Relato do caso clínico
Compressão da artéria inominada Compressão da artéria pulmonar

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