Abstract
Die Annahme eines Radikalprozesses erklärt die Reaktivität und Selektivität einer Eintopf-Zwei- oder -Dreikomponenten-Dominoreaktion, die aus 1,4-Addition, Carbocyclisierung und Reaktion mit einem Elektrophil besteht. Diese Mischung aus Radikalreaktion und polarer Reaktion führt stereoselektiv zu 3,4-disubstituierten 3-Methoxycarbonylpyrrolidinen (siehe Schema).
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