Abstract
Nas últimas décadas têm sido desenvolvidos novos materiais sintéticos que possuam biofuncionalidade e biocompatibilidade para que se tornem um biomaterial. Polímeros bioestáveis têm uso generalizado no campo biomédico, sendo que muitos avanços em biomateriais poliméricos têm ocorrido na busca de melhorias aos implantes cardiovasculares. Atualmente, os materiais sintéticos mais utilizados para a fabricação de próteses vasculares são o PET e o PTFE devido a sua estabilidade química após o implante. Neste trabalho é apresentado um estudo das propriedades térmicas e mecânicas de dispositivos comerciais à base de PET e PTFE, bem como sua citotoxicidade em células de fibroblastos de camundongos, 3T3-NIH, através de testes para a avaliação da viabilidade celular (teste VN e MTT). Estes materiais apresentaram grande estabilidade térmica (acima de 300 ºC), mesmo após 270 dias de degradação in vitro e um comportamento elástico (deformação máxima de 186±22% para o PET e de 65±19% para o PTFE). A viabilidade celular por VN e MTT do dispositivo de PTFE foi superior a 80%, permitindo classificar o mesmo como não citotóxico. No teste de VN, o dispositivo de PET não apresentou efeito citotóxico, contudo os resultados por MTT indicaram que o mesmo causa alteração da funcionalidade mitocondrial, independente da dose e tempo avaliados.
Highlights
In recent decades new synthetic materials have been developed with adequate biofunctionality and biocompatibility to become a biomaterial
Biostable polymers have widespread use in the biomedical field, and many advances in polymeric biomaterials have been made in the search for improvements to cardiovascular implants
A study of the thermal and mechanical properties of the commercial devices based on PET and PTFE is reported, as well as their cytotoxicity in mouse fibroblast cells, 3T3- NIH, through tests for the evaluation of cell viability (MTT test and vermelho neutro (VN))
Summary
2.1 Materiais Os reagentes MTT em pó (Sigma), Ácido Acético Glacial p.a. (> 99,5%, Merck), Solução Tampão Fosfato, PBS (Sigma e LGCBio), DMSO (99,9%, Synth), Vermelho Neutro em pó adequado para cultura celular, VN (Sigma), DMEM em pó com traços de glicose (Sigma e LGCBio), Cloreto de Cálcio (> 99%, Nuclear), Formaldeído concentrado (Synth), Solução de Azul de Trypan 0,4% (Sigma), Solução de Tripsina 0,25% (LGCBio), Gentamicina (Nuclear) e Soro Fetal Bovino inativado (LGCBio) foram utilizados como recebidos. (> 99,5%, Merck), Solução Tampão Fosfato, PBS (Sigma e LGCBio), DMSO (99,9%, Synth), Vermelho Neutro em pó adequado para cultura celular, VN (Sigma), DMEM em pó com traços de glicose (Sigma e LGCBio), Cloreto de Cálcio (> 99%, Nuclear), Formaldeído concentrado (Synth), Solução de Azul de Trypan 0,4% (Sigma), Solução de Tripsina 0,25% (LGCBio), Gentamicina (Nuclear) e Soro Fetal Bovino inativado (LGCBio) foram utilizados como recebidos. Os dispositivos comerciais à base de PET e PTFE analisados foram cedidos pela Faculdade de Medicina da PUCRS em forma de implantes tubulares para a área cardiovascular. Estes tubos foram cortados para obtenção dos corpos de prova e caracterizados no Laboratório de Caracterização de Materiais da Faculdade de Química da PUCRS. Os testes de citotoxicidade foram feitos no Laboratório de Microbiologia Molecular do Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade Feevale
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