Abstract

ResumenLa granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA), anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una patología poco frecuente que pertenece al grupo de enfermedades caracterizadas por vasculitis necrotizante de vasos sanguíneos sistémicos de pequeño y mediano calibre. La afectación cardiovascular sintomática ocurre entre un 27% a un 47% de los casos de GEPA, siendo una de las manifestaciones más graves. El diagnóstico suele confirmarse con biopsia de tejido con infiltración de eosinófilos pero, en casos seleccionados, con la reciente inclusión de la resonancia cardíaca, podemos prescindir de ella.El diagnóstico precoz es importante debido a que el tratamiento oportuno suele asociarse con mejoría del cuadro.

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