Difficult diagnostics of a rare cause of pulmonary hypertension: a case report

N V Kizhvatova,E D Kosmacheva,A M Namitokov,S V Kruchinova

doi:10.15829/1560-4071-2021-4209

N V Kizhvatova, E D Kosmacheva + Show 2 more

Open Access

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4209

Copy DOI

Abstract

Pulmonary hypertension is a syndrome difficult for differential diagnosis, which is the outcome of various pathological conditions. With the exclusion of the most common causes of pulmonary hypertension (left heart disorders and pulmonary embolism), further search for cause often becomes an insoluble problem. Sezary syndrome is classified as a rare type of cutaneous T-cell lymphomas. Early diagnosis of this syndrome is important for the initiation of adequate therapy, since cases of complete recovery or long-term remission in patients with Sezary syndrome are very rare. A case report of Sezary syndrome verification in cardiology practice is described.

Highlights

Легочная гипертензия представляет собой сложный для дифференциальной диагностики синдром, являющийся исходом различных патологических состояний
Pulmonary hypertension is a syndrome difficult for differential diagnosis, which is the outcome of various pathological conditions
Sezary syndrome is classified as a rare type of cutaneous T-cell lymphomas

Summary

Introduction

Легочная гипертензия представляет собой сложный для дифференциальной диагностики синдром, являющийся исходом различных патологических состояний. Кардиологическим отделением No 2; ассистент кафедры терапии No 1 ФПК и ППС, ORCID: 0000-0002-5866506X. ЗС — задняя стенка, КТ — компьютерная томография, ЛА — легочная артерия, ЛАГ — легочная артериальная гипертензия, ЛГ — легочная гипертензия, ЛЖ — левый желудочек, МЖП — межжелудочковая перегородка, ПЖ — правый желудочек, ПП — правое предсердие, ТК — трикуспидальный клапан, ФВД — функция внешнего дыхания, ЧСС — частота сердечных сокращений, ЭхоКГ — эхокардиография.

Results

Conclusion