Abstract
AbstractAuf der Suche nach neuen Sekundärmetaboliten wurde ein Stamm des Genus Pyxidicoccus untersucht. Es gelang die Identifizierung und Strukturaufklärung einer strukturell neuartigen Naturstoffklasse mit interessanter Bioaktivität. Isolation und Strukturaufklärung führte zu zwei neuen Naturstoffen, Pyxipyrrolon A und B, die eine neuartige 3‐Methylen‐2,3,4,5,6,7,8,9‐octahydro‐1H‐benzo[e]isoindol‐1‐on Einheit enthalten. Kombinationen aus Moshers Methode und NMR‐Experimenten wurden genutzt, um die Konfiguration aller Stereozentren bis auf eines aufzuklären. Nach Genomsequenzierung konnte ein Genclusterkandidat für die Pyxipyrrolon‐Biosynthese gefunden und interpretiert werden. Die Verbindungen wirken gegen verschiedene Krebszelllinien zytotoxisch, wobei Pyxipyrrolon B um das 2‐ bis 11‐fache aktiver ist, obwohl es sich nur durch eine Methyleneinheit vom A‐Derivat unterscheidet.
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