Abstract

Primär kutane B-Zell-Lymphome (PCBCL) sind seltene Erkankungen der Haut. Die drei wichtigsten Subtypen sind die indolent verlaufenden primär kutanen follikulären Lymphome (PCFCL) und die primär kutanen Marginalzonenlymphome (PCMZL) sowie das deutlich aggressiver verlaufende primär kutane diffus großzellige B-Zell-Lymphom des Beines (PCLBCL, LT). Bei der Verdachtsdiagnose PCBCL muss zunächst ein nodales Lymphom mit sekundärer Hautbeteiligung durch entsprechende Staginguntersuchungen ausgeschlossen werden. Die Differenzierung zwischen den einzelnen Subtypen ist in den meisten Fällen mittels Anamnese, Klinik und (Immun)-Histologie möglich. In Einzelfällen erscheinen molekular-biologische Untersuchungen gerechtfertigt.

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