Abstract
The aim of the study was to evaluate the diagnostic markers in children with HIV —encephalopathy (HIVE) with varying degrees of severity.Material and methods of research: The study included 260 children (153 boys — 58.85% and 107 girls —41.7%) with HIV-positive status and receiving antiretroviral therapy according to an individually selected scheme for at least 6 months. All children included in the study showed signs of HIV encephalopathy. The activity response was assessed by the concentration of IL-6, IL-10, TNF-alpha, C-reactive protein, C3, C4 components of the complement (immunofelometric analysis).Results: The study of the activity response in children with HIV encephalopathy found that the concentration of TNF —alpha and IL-6 were increased, compared, to the reference values (12.67±0.25 PG/ml and 23.04±0.64 PG/ml, respectively, with reference values of less than 8.1 PG/ml and 7pg/ml, respectively), and the concentration of IL-10 was reduced (5.93±0.10 PG/ml with a reference value of more than 9.1 PG/ml). The study analyzed the predictor significance of various parameters response in the aspect of the development of symptomatic HIV- encephalopathy. A comparative analysis of the concentration markers was performed, and the incidence of symptomatic HIV —encephalopathy was determined depending on the diagnostic concentration of the diagnostic marker. This finding is probably explained by the effector role of systemic inflammation in the development of damage to the Central nervous system.Conclusion. The maximum predictor significance in the aspect of the development of symptomatic HIV -encephalopathy was found in proinflammatory cytokines: an increase in IL-6 concentration above 19.6 PG / ml is associated with an increase in the risk of developing symptomatic HIV encephalopathy by 9.14 times, and an increase in TNF -alpha concentration above 12.5 PG/ml by 4.07 times (p<0.001 for both factors).
Highlights
The aim of the study was to evaluate the diagnostic markers in children with HIV –encephalopathy (HIVE) with varying degrees of severity
Изучение показателей у детей с ВИЧЭ обнаружило, что концентрация ФНО-альфа и Интерлейкин 6 (ИЛ-6) были увеличены по сравнению с референтными значениями (12,67±0,25 пг/мл и 23,04±0,64 пг/мл соответственно, при референтных значениях менее 8,1 пг/мл и 7 пг/мл соответственно), а концентрация ИЛ-10 – снижена (5,93±0,10 пг/мл, при референтном значении – более 9,1 пг/мл)
Максимальная предикторная значимость в аспекте развития симптомной ВИЧЭ обнаружена у провоспалительных цитокинов: увеличение концентрации ИЛ-6 выше 19,6 пг/мл ассоциируется с увеличением риска развития симптомной ВИЧЭ в 9,14 раза, увеличение концентрации ФНО-альфа выше 12,5 пг/мл – в 4,07 раза (p
Summary
Резюме Цель: оценить у детей диагностические маркеры развития ВИЧ-энцефалопатии различной степени выраженности. Материалы и методы: в исследование были включены 260 детей (153 мальчика – 58,85% и 107 девочек –41,7%), имеющих ВИЧ-позитивный статус и принимающих антиретровирусную терапию по индивидуально подобранной схеме не менее 6 месяцев. У всех детей, включенных в исследование, были обнаружены признаки ВИЧ-энцефалопатии. Диагностические маркеры интерпретировались по концентрации ИЛ-6, ИЛ-10, ФНО-альфа, С-реактивного белка, С3, С4 компонентов комплемента (иммунонефелометрический анализ). В ходе исследования был проведен анализ предикторной значимости различных параметров, в аспекте развития симптомной ВИЧэнцефалопатии. Проведен сравнительный анализ концентрации маркеров, а также определена частота встречаемости симптомной ВИЧ-энцефалопатии в зависимости от диагностической концентрации маркера. Заключение: максимальная предикторная значимость в аспекте развития симптомной ВИЧ-энцефалопатии обнаружена у провоспалительных цитокинов: увеличение концентрации ИЛ-6 выше 19,6 пг/мл ассоциируется с увеличением риска развития симптомной ВИЧэнцефалопатии в 9,14 раза, увеличение концентрации ФНО-альфа выше 12,5 пг/мл – в 4,07 раза (p
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
