Abstract
Ohtahara syndrome is the earliest of age-dependent epileptic encephalopathies, characterized by an early onset at the age of 3 months (most often the first 10 days of life), ‘suppression-burst’ pattern on EEG both in wakefulness and in sleep, resistance to standard AED therapy, a high probability of poor prognosis in the form of severe psychomotor retardation and death in infancy.
Highlights
Частота встречаемости НС, включающих симптоматические судороги и младенческую эпилепсию, составляет от 2,6 до 8,6 на 1 тысячу новорожденных, при этом наиболее часто (до 80 % случаев) судороги проявляются в раннем неонатальном периоде [1,2,3].
Айкарди), обусловлена направленностью диагностического поиска на симптоматические судороги, и лишь при фармакорезистентности судорожного синдрома — на диагностику младенческой эпилепсии, для которой характерны прогрессирующий неврологический дефицит и высокая летальность в младенческом возрасте.
Синдром Отахара является полиэтиологичной формой фармакорезистентной эпилепсии, дебютирующей в первые 3 месяца e-mail: medalfavit@mail.ru
Summary
Частота встречаемости НС, включающих симптоматические судороги и младенческую эпилепсию, составляет от 2,6 до 8,6 на 1 тысячу новорожденных, при этом наиболее часто (до 80 % случаев) судороги проявляются в раннем неонатальном периоде [1,2,3]. Айкарди), обусловлена направленностью диагностического поиска на симптоматические судороги, и лишь при фармакорезистентности судорожного синдрома — на диагностику младенческой эпилепсии, для которой характерны прогрессирующий неврологический дефицит и высокая летальность в младенческом возрасте. Синдром Отахара является полиэтиологичной формой фармакорезистентной эпилепсии, дебютирующей в первые 3 месяца e-mail: medalfavit@mail.ru
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
