Abstract
Amac: Uzun QT Sendromu (LQTS) uzamis ventrikuler repolarizasyon zamani ve malign tasikardiye egilim ile karakterizedir. Bu yazida dogumsal LQTS tanisi almis 16 hastamizda 12 yillik deneyimimizi sunduk. Gerec ve Yontem: Calismamizda Cukurova Universitesi Pediatrik kardiyoloji bolumunde 2001-2013 yillari arasinda konjenital olarak LQTS tanisi alan hastalar dahil edildi. Bulgular: 16 hastaya (6 kadin, 12 erkek) konjenital LQTS tanisi konuldu. Hastalarin ortalama yasi 10 (2.6-20 yas) ortalama takip suresi ise 35 ay idi (11-120 ay). Ortalama dogrulanmis QT intervali 520 ms (470-590 ms) olarak olculdu. Teshis esnasinda onalti hastadan dokuzunda senkop, konvulsiyon veya kalp krizi hikayesi varken uc hastaya yanlis epilepsi teshisi konarak antiepiletik ilaclarla tedavi edilmis. Sonuc: Ozellikle tum aile bireylerinde yuzeyel EKG taramasinin onemini ve bazen hastalarin yanlis tani alarak tekrarlayan direncli nobet olarak tedavi edildiklerini vurgulamak istedik.
Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
