Abstract

It has now been established that immunosuppressive status is observed in patients with recurrent urogenital infections caused by opportunistic and low virulent microflora. A pooled analysis of the known prevalence rates of the 30 currently known mild human immune dysfunctions suggests that at least 20% of the current population (in one in five people) is currently affected by at least one primary minor immunodeficiency. This contradicts the established but erroneous view of the rarity of primary immunodeficiencies in humans.Therefore, the diagnosis of primary minor immunodeficiencies should be an integral part of modern routine medical practice of specialists in various fields. This article presents the classification of minor primary human immunodeficiencies, considers the differences between major and minor immune dysfunctions, as well as the algorithm of clinical diagnosis of primary minor immunodeficiencies and modern approaches to treatment.Detection of genetically determined disease of the immune system can not only explain the atypical course of opportunistic or low virulent infections of the urogenital tract and reduced fertility, but can also open the way to the appointment of targeted immunotherapy to compensate for the causative immunodeficiency. This can take the effectiveness of the applied interventions to a qualitatively new level, solving even severe clinical problems.

Highlights

  • Імунодефіцитні хвороби людиниРозподіл на малі (мінорні) і великі (класичні) імунодефіцити важливий, однак досить умовний

  • It has now been established that immunosuppressive status is observed in patients

  • the diagnosis of primary minor immunodeficiencies should be an integral part of modern routine medical practice of specialists

Read more

Summary

Імунодефіцитні хвороби людини

Розподіл на малі (мінорні) і великі (класичні) імунодефіцити важливий, однак досить умовний. Згідно з класичними поглядами постулюється, що первинні імунодефіцити – рідкісні хвороби, які проявляються з народження або, принаймні, з раннього дитячого віку, супроводжуються важкими, потенційно летальними інфекціями і зумовлюють смерть пацієнта у разі відсутності адекватних терапевтичних втручань, здебільшого – пересадки кісткового мозку або генної терапії [59]. Малі імунодефіцити часто зустрічаються у популяції, Український журнал“ЧОЛОВІЧЕ ЗДОРОВ’Я, ГЕНДЕРНА ТА ПСИХОСОМАТИЧНА МЕДИЦИНА”No1-2(10-11) 2020 причому такими хворобами наразі уражено щонайменше 20% представників популяції, можуть мати асимптомний перебіг протягом певних періодів онтогенезу, дебютувати клінічно в будь-якому віці, навіть у похилих пацієнтів, характеризуються гетерогенністю проявів, варіабельністю клінічного перебігу і непередбачуваністю прогнозу [47] Більшість пацієнтів з малими імунодефіцитами не потребують проведення потенційно небезпечних радикальних терапевтичних втручань і можуть бути принаймні частково компенсовані за рахунок імуномодулюючої або замісної імунотерапії, необхідність в яких здебільшого епізодична, а не пожиттєва [30]

Можливість асимптомного перебігу Дебют симптомів
Поширеність малих імунодефіцитних хвороб серед сучасних людей
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
ИММУНОЗАВИСИМЫМИ БЕСПЛОДИЕМ
SUMMARY
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call