Abstract
Vom Guten das Beste: Das Hydroborierungs-Reagens 1 verbindet die Selektivität von Disiamylboran (2) mit der Reaktivität der Allylborane 3 gegenüber Carbonylverbindungen. Da die Boronsäuren durch einfache Hydrolyse in protischem Medium mit bis zu 99 % Anti-Markownikow-Selektivität entstehen, können auch die sonst üblichen oxidativen Aufarbeitungsbedingungen vermieden werden. Eine Eintopfreaktion aus Hydroborierung und Suzuki-Miyaura-Reaktion erweitert den Nutzen von 1 für Synthesen.
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