Abstract
A strategic pathway in creating high-potent medical products is with targeted therapeutic systems that are based on nanoparticles of various structure. Such particles are capable of providing a targeted effect and an increase in bioavailability of the medical products. A special place among modern targeted drug delivery systems is held by liposomal nanoparticles which have apparent advantages over nanoparticles of an another type The problem number one for pharmacy lies in developing specific methods of control of nanosize drug delivery systems.
 This research is dedicated to the development and validation of a technique for determining encapsulation efficiency of cytochrome C in liposomes.
 The subject of research comprised the obtained liposomal form of cytochrome C, placebo emulsion, and cytochrome C solution. The research was conducted in compliance with the ICH and FDA requirements and recommendations in relation to the development of HPLC methods of control of liposomal preparations.
 A method has been developed to enable the determination of encapsulation efficiency of cytochrome C in liposomal preparations and to allow for identifying the composition of liposomal nanoparticles of cytochrome C. This HPLC method has been validated in terms of specificity, limit of detection, and robustness in compliance with the recommended criteria. The technique may find its application in quality control of liposomal form of cytochrome C and in control points manufacturing process.
Highlights
Перспективним напрямом створення високоефективних лікарських засобів є терапевтичні системи спрямованої дії
Одним із показників якості ліпосомальних препаратів є кількісне визначення Активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) та його домішок; кількісне визначення ліпідів та їхніх домішок; розмір ліпосом; визначення ступеня інкапсуляції АФІ в ліпосоми
Механізм дії препарату пов’язаний із наявністю в простетичній групі заліза та його здатністю
Summary
Перспективним напрямом створення високоефективних лікарських засобів є терапевтичні системи спрямованої дії. Яку вміщено в ліпосоми, захищена від впливу ферментів, що збільшує ефективність дії препаратів, нестійких у фізіологічних умовах. Однією з головних переваг ліпосомальних форм лікарських препаратів є пролонговане вивільнення з них лікарської речовини. Одним із показників якості ліпосомальних препаратів є кількісне визначення АФІ та його домішок; кількісне визначення ліпідів та їхніх домішок; розмір ліпосом; визначення ступеня інкапсуляції (включення) АФІ в ліпосоми.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
