Abstract
RESUMO A cana-de-açúcar é uma cultura de grande destaque na economia, em razão da produção de açúcar, etanol e energia. Tecnologias que possam contribuir para o aumento da produtividade e qualidade da cultura com mínimos danos ao meio ambiente são necessárias. Objetivou-se avaliar a produção de ácido indol acético de cinco estirpes de bactérias diazotróficas e o efeito da inoculação delas na brotação de duas variedades de cana-de-açúcar, RB867515 e IACSP95-5000. A produção de auxina foi determinada pelo teste colorimétrico, usando o reagente de Salkowski. Para avaliar a germinação, foi conduzido um experimento em casa de vegetação, utilizando-se delineamento experimental em blocos ao acaso com quatro repetições e sete tratamentos: controle não inoculado; inoculação mista com as cinco estirpes e inoculação individual com Gluconacetobacter diazotrophicus (Gd) estirpe BR11281T(PAL-5T), Herbaspirillum seropedicae (Hs - BR11335 = HRC54), Herbaspirillum rubrisubalbicans (Hr - BR11504 = HCC103), Burkholderia tropica (Bt - BR11366T = PPe 8 T) e Azospirillum amazonense (Aa - BR11145 = CBAMc). As bactérias mais eficientes na produção de auxina foram Hs e Hr, declinando 48 h após o crescimento. Hr, Aa e Bt aumentaram o índice de velocidade de germinação e o número de brotações nas duas variedades. Na var. RB867515, a velocidade de germinação ainda foi positivamente influenciada pela inoculação mista, sendo o mesmo observado pela inoculação de Gd na var. IACSP95-5000.
Highlights
Sugarcane is one of the most important crops in the economy due to production of sugar, ethanol, and energy
Initial Development of Two Sugarcane Varieties Inoculated with Diazotrophic Bacteria
We evaluated the indole acetic acid production and germination in the sugarcane varieties RB867515 and IACSP95-5000 after inoculation with five strains of diazotrophic bacteria
Summary
A produção de auxinas foi determinada de acordo com método descrito por Sarwar e Kremer (1995), usando o reagente de Salkowski e quantificada a partir de uma curva-padrão construída com concentrações conhecidas de ácido indol acético comercial. O pré-inóculo utilizou colônias isoladas das estirpes bacterianas inoculadas em 20 mL de meio DYGS com o pH de crescimento específico para cada bactéria, conforme descrito por Baldani et al (2014). Para quantificar as auxinas produzidas em meio de cultura, alíquotas de 500 μL de solução de cada um dos isolados bacterianos foram colocadas para crescer em 50 mL de meio DYGS com e sem a adição de L-triptofano (200 mg L-1) e incubadas por 48 h a 30 °C. A concentração dos compostos indólicos foi estimada com uma curva-padrão, previamente preparada com meio de cultura esterilizado não inoculado, e quantidades conhecidas de ácido indol acético (AIA). A inoculação foi realizada com inoculante turfoso contendo as bactérias promotoras de crescimento. As análises foram realizadas nos programas estatísticos SAEG® e SISVAR®
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