Abstract
O uso de polímeros como biomateriais tem crescido nos últimos anos, principalmente como suportes poliméricos para regeneração tridimensional e substituição de tecidos. Embora o polietileno de ultra alto peso molecular (PEUAPM) apresente vantagens na sua utilização como biomaterial, principalmente como implante ortopédico, sua baixa reatividade química constitui-se como fator limitante para sua interação com o tecido ósseo. Neste contexto, a modificação morfológica deste polímero, tornando-o um material poroso, e sua associação com um material bioativo pode proporcionar a obtenção de um biomaterial adequado para a regeneração e reposição do tecido ósseo. Neste trabalho, foram preparados e caracterizados suportes porosos de PEUAPM, pela combinação das técnicas de lixiviação de sal e moldagem por compressão com a aplicação de diferentes pressões de compactação, visando a sua utilização como biomaterial para reposição e regeneração óssea. Os suportes poliméricos apresentaram porosidade interconectada com diâmetro médio de poros entre 34 e 49 mm e porosidade entre 39 e 53%, podendo ser classificados adequados para a utilização como biomaterial poroso.
Highlights
Grande atenção tem sido dada ao desenvolvimento de dade de tratamento ou alívio de uma enfermidade ou lesão, biomateriais porosos, incluindo a produção de membranas, Ü e também para a substituição e modificação de sua anatomia recobrimentos e implantes[3]
Suportes porosos de polietileno de ultra alto peso molecular (PEUAPM) foram obtidos utilizando-se NaCl como agente porogênico na proporção de 20% em massa
M. - “The ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) Handbook: Ultra-high Molecular Weith Polyethylene in Total Joint Replacement”, Elsevier Academic Press, New York, (2004)
Summary
Suportes porosos de PEUAPM foram obtidos utilizando-se NaCl como agente porogênico na proporção de 20% em massa. Os componentes em pó (PEUAPM do tipo UTEC 6541 e NaCl de grau analítico) foram misturados em almofariz e então moldados por compressão utilizando-se prensa uniaxial, aplicando-se pressões de 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 e 3,0 toneladas. As amostras foram submetidas a tratamento térmico a 165 °C por 2 horas, com taxa de aquecimento e resfriamento de 5 °C/min, e então lavadas em água destilada quente para promover a lixiviação das partículas de NaCl. Foram obtidos 3 suportes porosos com 1,2 cm de diâmetro e 0,5 cm de altura para cada condição de pressão. Os suportes porosos obtidos foram analisados pelas técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e porosimetria por intrusão de mercúrio
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