Abstract
Monocristales de ( (1 - x)Pb(Zn1=3Nb2=3)O3-xPbTiO3-PZN-xPT ) con estructura perovskita, muestran excelentes propiedades dieléctricas, ópticas y electrostrictivas en composiciones cerca al contorno de fase morfotrópico (CFM), x 0;09. La preparación de cerámicas con composiciones cercanas al CFM por métodos convencionales, conduce a cerámicas con estructura pirocloro. En este trabajo, polvos de ((1 - x)Pb(Zn1=3Nb2=3)O3-xPbTiO3-PZN-xPT) con x = 0;10 fueron sintetizados por el método de reacción por combustión. Como combustibles fueron usados: CO(NH2)2, C2H5NO2, CO(NH2)2=C2H5NO2 y C4H16N6O2. El resultado indica que el mayor porcentaje de fase perovskita (70 %) fue obtenido usando CO(NH2)2= C2H5NO2 (razón 50=50). Esta fase es mantenida al sinterizar la muestra a 1000 C en atmósfera de nitrógeno.
Highlights
La solución sólida entre el Pb(Zn1/3Nb2/3)O3 (PZN) y el PbTiO3 (PT) tiene una frontera de fase morfotrópica (FFM) a ∼ 10% molar de PT [1]
Preparation of PZN-PT ceramics with composition near to the morphotropic phase boundary (MPB) using conventional methods leads to ceramics with pyrochlore structure
CO(NH2)2, C2H5NO2, CO(NH2)2/C2H5NO2 y C4H16N6O2 were used as fuels
Summary
La solución sólida entre el Pb(Zn1/3Nb2/3)O3 (PZN) y el PbTiO3 (PT) tiene una frontera de fase morfotrópica (FFM) a ∼ 10% molar de PT [1]. Wakiya y colaboradores [4] estudiaron la estabilidad térmica del PZN para una atmósfera saturada en vapor de PbO y concluyeron que es imposible la síntesis de cerámicas de PZN en un rango de temperatura entre 900◦C − 1200◦C, ellos también muestran que en este rango de temperatura la fase perovskita se descompone en las fases pirocloro,. Este trabajo presenta un análisis de la influencia del combustible en la síntesis de polvos del sistema ferroeléctrico PZN-10PT por reacción de combustión. Fue incorporado nitrato de amonio (NH4NO3) como un oxidante adicional, este aditivo proporciona un aporte extra de NO−3 , haciendo que el proceso de descomposición sea altamente exotérmico y genere sólo productos gaseosos [8]. Posteriormente fueron compactadas muestras en forma de paralelepípedo a partir de polvos sintetizados con la mezcla de urea/glicina, a estas muestras les fue realizado un análisis dilatométrico en aire y nitrógeno
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