Abstract
AbstractGut verfügbare Derivate cyclohexa‐2,5‐dien‐1‐ylsubstituierter Acylchloride werden als lagerfähige HCl‐Surrogate für Transferhydrochlorierungen von terminalen und internen Alkenen sowie ausgewählten Alkinen vorgestellt. Die schrittweise Grob‐Fragmentierung jener Säurechloride in Chlorid, Kohlenmonoxid, einen niedermolekularen Aromaten und ein Proton wird durch B(C6F5)3 vermittelt. Dieser decarbonylierende Transferprozess ermöglicht die Addition von HCl an C−C‐Doppel‐ und Dreifachbindungen mit Markownikow‐Selektivität bei Raumtemperatur.
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