Abstract
研究深海沉积物来源的链霉菌 Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段，从链霉菌 S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了 1 个新的呋喃衍生物1以及10个已知物 2~11 ；采用质谱、紫外、红外、核磁共振和比旋光等方法将其结构分别鉴定为：4-羟甲基呋喃-2-甲酸甲酯（ 1 ）、呋喃-2，4-二甲酸二甲酯（ 2 ）、格尔德霉素（ 3 ）、17- O -去甲基格尔德霉素（ 4 ）、尼日利亚菌素（ 5 ）、尼日利亚菌素钠（ 6 ）、30- O -乙酰基尼日利亚菌素（ 7 ）、奥布菌素（ 8 ）、洋橄榄叶素（ 9 ）、surugapyrone A（ 10 ）和杀菌素A（ 11 ）.采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）和噻唑蓝（MTT）法分别评价了化合物对K562和MCF-7及A549肿瘤细胞株的细胞毒活性，结果表明：化合物 3、5~9 对A549的半数抑制浓度（IC 50 ）分别为2.56±0.30、0.96±0.03、0.96±0.04、0.81±0.05、7.11±0.90和4.09±0.70 μmol·L -1 ，化合物 5~9 对K562的IC 50 值分别1.46±0.11、1.08±0.03、0.48±0.10、4.68±0.19和9.60±0.50 μmol·L -1 ，化合物 5、8 和 9 对MCF-7的IC 50 值分别为0.29±0.15、4.05±0.50和4.81±0.70 μmol·L -1 ；其中化合物 5~8 对K562和A549以及化合物 5 和 8 对MCF-7的细胞毒活性为首次报道.
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