Abstract
Kanser hücrelerinde bazı iyon kanallarının aşırı eksprese edilmesi dikkat çekmektedir. Bu iyon kanallarından biri de Ether à-go-go 1 (KCNH1, Kv10.1) (Eag1 K+) kanalıdır. Bu çalışmada, MCF-7 hücre hattında (meme kanseri hücresi) trisiklik antidepresan olan imipraminin farklı konsantrasyonları kullanılarak, Eag1 K+ kanalları üzerine sitotoksik ve elektrofizyolojik etkileri incelenmiştir. Sitotoksik etkisi MTT analiz yöntemiyle, Elektrofizyolojik etkisi ise yama-kenetleme tekniği ile araştırılmıştır. MTT analiz yöntemiyle imipraminin MCF-7 hücreleri üzerinde kontrol grubuna göre 20μM ve üzeri konsantrasyonlarının yaklaşık %85 oranında baskılayıcı etkiye sahip olduğu belirlenmiştir. Yama-kenetleme deneylerinde MCF-7 hücrelerine 2μM, 5μM ve 20μM imipramin uygulanarak Eag1 K+ kanalları üzerine etkisi incelenmiştir. Düşük doz olan 2μM imipraminin kontrol grubuna göre Eag1 K+ kanal akımları yaklaşık %75 ve yüksek doz olan 20μM imipramin’in Eag1 K+ kanal akımlarını yaklaşık %82 gibi yüksek oranda inhibe ettiği gösterilmiştir.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
