Abstract

Kanser hücrelerinde bazı iyon kanallarının aşırı eksprese edilmesi dikkat çekmektedir. Bu iyon kanallarından biri de Ether à-go-go 1 (KCNH1, Kv10.1) (Eag1 K+) kanalıdır. Bu çalışmada, MCF-7 hücre hattında (meme kanseri hücresi) trisiklik antidepresan olan imipraminin farklı konsantrasyonları kullanılarak, Eag1 K+ kanalları üzerine sitotoksik ve elektrofizyolojik etkileri incelenmiştir. Sitotoksik etkisi MTT analiz yöntemiyle, Elektrofizyolojik etkisi ise yama-kenetleme tekniği ile araştırılmıştır. MTT analiz yöntemiyle imipraminin MCF-7 hücreleri üzerinde kontrol grubuna göre 20μM ve üzeri konsantrasyonlarının yaklaşık %85 oranında baskılayıcı etkiye sahip olduğu belirlenmiştir. Yama-kenetleme deneylerinde MCF-7 hücrelerine 2μM, 5μM ve 20μM imipramin uygulanarak Eag1 K+ kanalları üzerine etkisi incelenmiştir. Düşük doz olan 2μM imipraminin kontrol grubuna göre Eag1 K+ kanal akımları yaklaşık %75 ve yüksek doz olan 20μM imipramin’in Eag1 K+ kanal akımlarını yaklaşık %82 gibi yüksek oranda inhibe ettiği gösterilmiştir.

Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call