Abstract
AbstractReaktionen von Diazoalkenen mit tert‐Butylphosphaalkin (tBuCP) und weißem Phosphor (P4) führen zu neuen Phosphorheterocyclen, 3H‐1,2,4‐Diazamonophospholen und 1,2,3,4‐Diazadiphospholen. Die erhaltenen Verbindungen sind seltene Beispiele für neutrale Heterophosphole. Der Bildungsmechanismus der formalen (3+2)‐Cycloadditionsprodukte wurde quantenchemisch berechnet und die elektronischen Strukturen analysiert. Die neuen Phosphole bilden strukturell vielfältige Koordinationsverbindungen mit Übergangsmetallen und Hauptgruppenelementen. Angesichts der wachsenden Anzahl stabiler Diazoalkene bietet diese Arbeit einen unmittelbaren Zugang zu neutralen Aza(di‐)phospholen als neue Ligandenklasse.
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