Abstract

There are prerequisites for the use of remdesivir against SARS-CoV-2 in stationary conditions. Remdesivir is not registered in the Russian Federation. The preliminary results of randomized clinical trials on the efficacy of remission are contradictory.

Highlights

  • АКТУАЛЬНЫЕ ОБЗОРЫВозможность и перспективы применения препарата ремдесивир у пациентов с COVID-19. 1 — ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России, Россия, Челябинск.

  • Возможность и перспективы применения препарата ремдесивир у пациентов с COVID-19.

  • Предварительные результаты рандомизированных клинических исследований эффективности ремдесивира противоречивы.

Read more

Summary

АКТУАЛЬНЫЕ ОБЗОРЫ

Возможность и перспективы применения препарата ремдесивир у пациентов с COVID-19. 1 — ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России, Россия, Челябинск. Возможность и перспективы применения препарата ремдесивир у пациентов с COVID-19. Предварительные результаты рандомизированных клинических исследований эффективности ремдесивира противоречивы. Возможность и перспективы применения препарата ремдесивир у пациентов с COVID-19 // Качественная клиническая практика. Current and future use of remdesivir in patients with COVID-19 Tsvetov VM1, Mirzaev KB2, Sychev DA2. Ремдесивир используется при лечении COVID-19 в различных странах, после того как in vitro было продемонстрировано его антивирусное действие против SARS-CoV-2 [5]. Предварительные результаты исследования NCT04280705 показали, что пациенты, получавшие ремдесивир, выздоравливали на 31 % быстрее, чем пациенты, получавшие плацебо [10]. Оценки шкал Каплана—Мейера для смертности через 14 дней значимо не различались для ремдесивира по сравнению с плацебо (7,1 против 11,9 %; отношение рисков: 0,70; 95 % ДИ от 0,47 до 1,04). Второе (No REMVR-2020/I) — изучение безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН — ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг

Безопасность ремдесивира
Ограничения в применении
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Findings
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call