Abstract

Cattle respiratory diseases are some of the most spread pathologies that can cause economic damage, resulting from fi nancial losses and costs of treatment and diagnostics. One of the major factors contributing to respiratory pathology development is bovine respiratory syncytial infection. The analysis of serological testing, performed by the FGBI “ARRIAH” Reference Laboratory for Cattle Diseases in 2017–2018, showed that respiratory syncytial virus seroprevalence in animals of dairy farms is 60%. Herewith, it was noted that the most susceptible animals to this infection are calves under one year of age. The eff ectiveness of bovine respiratory syncytial infection control measures depends on timely diagnosis; that is why reliable and accurate diagnostic tools are needed, including optimal techniques of virus isolation from pathological material. For successful virus isolation from clinical samples, it is necessary to adhere strictly to optimal parameters of this agent cultivation. This paper presents data on study of bovine respiratory syncytial virus strain AB 1908 cultural properties. The tests performed showed that a continuous bovine turbinate (BT) cell line, continuous bovine fetal trachea (FBT) cell line and continuous bovine calf kidney (RBT) cell line are sensitive for cultivation of this agent and can be used to prepare viral suspension, needed for further research. Virus titre in BT cell culture was 4.33 ± 0.16 – 4.66 ± 0.12 lg TCID50/ cm3, in RBT cell culture – 4.33 ± 0.33 – 4.7 ± 0.36 lg TCID50/cm3 and in FBT cell culture – 4.13 ± 0.20 – 4.78 ± 0.17 lg TCID50/cm3. The following virus cultivation optimal parameters were also determined during this study: the age of the culture for virus inoculation should be 1–2 days and multiplicity of inoculation should be 0.1 TCID50/cell.

Highlights

  • До настоящего времени в России основным способом диагностики РСИ крупного рогатого скота (КРС) является выделение вируса из проб биологического материала в культуре клеток с последующей идентификацией его в реакции нейтрализации

  • Опти мальными условиями культивирования вируса РСИ крупного рогатого скота (КРС) штамма «АБ 1908» в изучаемых клеточных линиях являлось: посевная концентрация 100 тыс./см3 – для bovine turbinate (BT), 200–300 тыс./см3 – для FBT и RBT; время выращивания культур клеток – 1–2 сут, множественность заражения – 0,1 ТЦД50/кл, время сбора вирусного материала – 6–7-е сут культивирования

Read more

Summary

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

ВИРУСА РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ШТАММА «АБ 1908». Эффективность мер борьбы с респираторно-синцитиальной инфекцией крупного рогатого скота зависит от своевременной постановки диагноза, для этого необходимы надежные и точные средства диагностики, в том числе оптимальные методы выделения вируса из патологического материала. В статье представлены данные по изучению культуральных свойств вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота штамма «АБ 1908». В результате проведенных исследований было установлено, что перевиваемая культура клеток слизистой носовых перегородок крупного рогатого скота (BT), перевиваемая линия клеток трахеи эмбриона коровы (FBT) и перевиваемая линия клеток почки теленка (RBT) являются чувствительными системами для культивирования данного возбудителя и могут быть использованы для получения вирусной суспензии с целью дальнейших научных исследований. Ключевые слова: респираторно-синцитиальный вирус крупного рогатого скота, штамм «АБ 1908», культура клеток, культивирование, титр вируса, инфекционная активность

CULTURAL PROPERTIES
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Культура клеток Номер пассажа
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call