Abstract
Objetivo do presente trabalho foi comparar a performance de sêmen de cachorro in vitro e in vivo com soro de albumina bovina – tris (TB) e diluente de gema de ovo com Tris (TR). Para isso, foram usados vinte cães como doadores. O sêmen dos cães foi colhido via massagem peniana. Semanalmente a fração rica espermática foi colhida até quarenta ejaculados. Após o exame macroscópico e microscópico, as amostras foram diluídas em partes iguais de cada ejaculado com (TB e TE), pelo método one-step a 32º C. O sêmen foi embalado em palhetas francesas de 0,5 mL, as quais apresentaram características normais antes e após o congelamento. Foi avaliado a integridade cromossômica pelo método de coloração azul tripan giemsa, observando-se espermatozóides vivos intactos (LI), vivos com reação (LR), mortos intactos (DI), mortos com reação (DR). Os espermatozóides foram identificados pelo tempo de descongelamento e após 4 horas de incubação a 39ºC, o (TE) foi significativamente superior ao TB (P < 0,01) nas variáveis LI e LR. O TB foi significativamente superior ao TE (P < 0,01) na variável DR. Cadelas no estro natural foram submetidas à inseminação artificial, vinte delas recebendo sêmen com TE e vinte recebendo sêmen com TB mediante o uso de uma pipeta de Osiris ( IMV, L‘Aigle, France). Os resultados indicaram que o grupo TE foi significativamente melhor que TB (P < 0,01) em relação à taxa de prenhez e ao número de filhotes. Concluiu-se neste estudo que o grupo TE foi melhor que TB, porque isto induziu a uma reação acrossômica mais precoce no sêmen canino.
Highlights
The use of frozen semen permits the planning of artificial insemination since semen can be transported over large distances
There is no significant difference between semen extended in Tris-egg yolk (TE) and Tris-bovine serum albumin (TB) to motility and vigor before freezing as shown in table 2
The results showed in the table 2 agree in part with those reported by RODRIGUES (1997)
Summary
The use of frozen semen permits the planning of artificial insemination since semen can be transported over large distances. Frozen semen banks favor the improvement of breeds and preserve wild species in extinction, in addition to permitting the insemination of several female dogs with semen from the same male. The vital double Trypan blue-Giemsa staining method (KOVACS and FOOTE, 1992), was used to determine the acrosome condition of sperm since it permits to distinguish between true and false acrosome reactions, i.e., the difference between alive and dead spermatozoa. These aspects make this staining technique the most adequate parameter for the in vitro assessment of post-thaw spermatozoa during routine assisted reproduction in dogs
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