Abstract
Aim. To create a collection of samples of blood components of patients with multiple myeloma for potential fundamental and applied biomedical research.Material and methods. The material was collected according to the developed algorithm, including the collection of clinical information, biological material, sample preparation, quality control and storage in the biobank of the National Medical Research Center of Oncology.Results. As of August 2021, the cryostorage of the National Medical Research Center of Oncology biobank contains a collection of 175 samples of blood serum, plasma and mononuclear cell fraction of patients with multiple myeloma. Samples were obtained from 32 patients of both sexes, the mean age of which was 59,5±1,65 years. To create an electronic catalog, personal, clinical and laboratory data about patients were collected, after which each sample was assigned its own unique identification number. Written informed consent was obtained from all patients for the storage of their biomaterial in a biobank with possible subsequent use for scientific purposes. Freezing of the obtained samples was carried out in accordance with low-temperature storage protocol. The electronic catalog contains a wide range of systematized clinical and laboratory information on samples.Conclusion. The collection of multiple myeloma samples is a unique resource for potential research on its pathophysiology, the development of diagnostic biomarkers, and the search for targeted agents.
Highlights
Коллекция образцов множественной миеломы явля ется уникальным ресурсом для потенциальных исследований пато физиологии заболевания, разработки диагностических биомарке ров и поиска таргетных терапевтических агентов
Авторы выражают глубокую признательность за ак тивное содействие в работе инженерам отдела эксплуатации меди цинского оборудования ФГБУ “НМИЦ онкологии” Минздрава России
Garcés JJ, Bretones G, Burgos L, et al Circulating tumor cells blood circulating plasma cells as a specific risk factor for for comprehensive and multiregional non-invasive genetic progression of smoldering multiple myeloma
Summary
Множественная миелома (ММ) — В-клеточная [3]. Существует много типов биомаркеров, в обзлокачественная опухоль, характеризующаяся щих чертах их можно разделить на молекулярные, мультифокальной пролиферацией неопластиче- гистологические, физиологические или, в некотоских плазматических клеток, которые продуцируют рых случаях, радиографические [4]. ММ — это в терапии за последние два десятилетия улучшили второе по распространенности гематологическое результаты лечения пациентов, в то время как исзлокачественное новообразование в мире с ежегод- пользование новых технологий расширило пониной заболеваемостью 1% от всех злокачественных мание молекулярных факторов, лежащих в основе опухолей и 10-15% от всех опухолей системы крови возникновения и прогрессирования заболевания [1]. Однако у 15-20% которые в настоящее время регулярно используютпациентов клетки ММ секретируют только моно- ся, по-прежнему невелико. Значительные успехи были достигнуты в поентов эти клетки не секретируют моноклональный нимании молекулярных механизмов развития ММ, белок. Такие коллекции уже содержат клиниособенность ММ, поэтому для лучшего прогнози- ческую и лабораторную информацию о пациентах, рования течения заболевания и отслеживания ре- патологии, типах собранных тканей, проверки каакции на лечение необходима разработка более со- чества биообразцов и температурных режимах криовершенных биомаркеров. А. и др. (2020) на базе биобаннятия решений относительно терапии и лечения ка лаборатории геномики с группой биоресурсных
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
