Abstract

Product Development Partnerships (PDP) are one of the measures used by the Brazilian government to incentivize innovation policy, to expand the population's access to strategic medicines, and to reduce the country's technological dependence by strengthening the national pharmaceutical manufacturing base. The study aimed to identify the Critical Success Factors (FCS in Portuguese) for the implementation of these partnerships, using as the reference one of the largest Brazilian government pharmaceutical laboratories. FCS are seen as key areas in which the results must be satisfactory in order to ensure successful performance in the organization or project. The methodological strategies included literature review, analysis of internal documents, and semi-structured interviews with key actors. We analyzed the partnerships approved for this public laboratory from 2009 to May 2018. The study enabled a critical view of the phases in a PDP and identification of specific critical factors for this type of project. The findings reveal persistent organizational challenges for increasing the executability of partnerships, which can serve as a reference for other government laboratories that have PDP agreements under way or that intend to submit proposals for them.

Highlights

  • Inicialmente, destaca-se o processo de planejamento, englobando o gerenciamento dos riscos operacionais, com o intuito de atenuar impactos que falhas processuais ou acordos mal planejados possam causar à imagem e à sustentabilidade financeira do laboratórios farmacêuticos públicos (LFOs)

  • The findings reveal persistent organizational challenges for increasing the executability of partnerships, which can serve as a reference for other government laboratories that have para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) agreements under way or that intend to submit proposals for them

  • As parcerias para o desenvolvimento produtivo da saúde

Read more

Summary

Projetos contratados

Documentos disponíveis para o público nos sites do Ministério da Saúde. Foram verificados os registros dos medicamentos na Anvisa, a transferência e absorção das tecnologias e o fornecimento e produção dos medicamentos. De forma mais detalhada, procurou-se verificar a evolução das PDPs em andamento (Tabela 3) e o cumprimento de atividades previstas nos cronogramas dos acordos para algumas PDPs selecionadas da Fase III (Tabela 4). Fatores internos e externos que tiveram influência para a evolução das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) do laboratório estudado

Ausência de marco legal no início do programa
Elaboentes e
Resultados e discussão
Evolução das PDPs no laboratório oficial
Informações adicionais
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call