Abstract

Colibacteriosis is an acute zoonotic disease manifested by septicaemia, toxemia, enteritis, body dehydration, and central nervous system damage. Depending on the presence of virulence factors and the nature of interaction with the intestinal mucosa, enterotoxigenic, enteroinvasive, enteropathogenic, and enterohemorrhagic E. coli are isolated. Enterotoxigenic strains of E. coli occupy one of the leading places in the etiological structure of calf colibacteriosis in many livestock farms of the Republic of Belarus. The main reason why this disease develops is the presence of thermolabile and thermostable toxins in the causative strain. The thermolabile toxin subunit B is a potent antigen that allows pet immunity to be acquired against E. coli-induced cattle diarrhea. Many foreign vaccines used against intestinal infections of cattle contain either a native or recombinant variant of the subunit B. As a result of the work, we have created a new strain of E. coli 42eLTB – the producer of the recombinant subunit B of the thermolabile toxin E. coli. The producing capacity of the obtained strain is 480 mg with 1 culture liquid liter, which exceeds the already known strains 1.37 times.

Highlights

  • an acute zoonotic disease manifested by septicaemia

  • The main reason why this disease develops is the presence of thermolabile

  • a potent antigen that allows pet immunity to be acquired against E. coli-induced cattle diarrhea

Read more

Summary

Introduction

Из анализа литературных данных последних лет [4,5,6] следует вывод о том, что перспективным направлением инноваций в разработке вакцин для профилактики болезней, вызванных энтеропатогенными и энтеротоксигенными штаммами E. coli, является включение в их состав факторов вирулентности и, в первую очередь, токсоидов термолабильного токсина. Источником гена субъединицы токсина (eLTB) служила ДНК бактерий E. coli O157:H7, выделенная из бактериальной биомассы с помощью коммерческого набора QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen, США). Результаты визуализировали с помощью электрофореза и обрабатывали с использованием системы гель-документирования и программного обеспечения BioRad. Секвенирование клонов проводили при помощи автоматизированной системы генетического анализа Beckman Coulter GenomeLab GeXPTM (BeckmanCoulter, США).

Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call