Abstract

Representatives of the genus Vibrio cholerae differ in the structure of lipopolysaccharide, in particular, its O-polysaccharide chains (O-antigen), which determines the serological specificity of vibrios. Currently, the water-phenolic method is used to obtain the lipopolysaccharide preparation. However, this technique relates to harsh chemical methods, leads to a change in original molecular organization of biopolymer, violating its structure and biological properties. Modern technologies in the development of diagnostic kits for the immunosuspension reaction of volume agglomeration allow for obtaining synthetic carriers with different reaction groups on the particle surface capable to bind antigens/antibodies. The aim of this study was to construct cholera antigenic polymeric diagnostic kit based on the lipopolysaccharide of Vibrio cholerae O1 serogroup. Materials and methods . The lipopolysaccharide was used as a sensitizer obtained through the author's modification of enzymatic purification from the cell membranes of Vibrio cholerae using ultrasonic disintegration. Results and discussion . The resulting sensitin contains small impurities of protein (1.5 %) and nucleic acids (0.1 %). Diagnosticum is characterized by high analytical sensitivity in agglomeration reaction with commercial and experimental rabbit serum to Vibrio cholerae O1 serogroup (1:640 - 1:5120) and analytical specificity (the diagnosticum does not interact with heterologous sera, with serums to pathogens of acute intestinal infections, as well as with sera from healthy donors). A polymeric antigenic cholera diagnosticum designed to detect antibodies to lipopolysaccharide of Vibrio cholerae in the blood serum of patients who were ill, suspected of the disease or vaccinated people has been constructed.

Highlights

  • Construction of Polymeric Antigenic Diagnosticum Based on Vibrio cholerae О1 Lipopolysaccharide

  • Immune responses to the O-specific polysaccharide antigen in children who received a killed oral cholera vaccine compared to responses following natural cholera infection in Bangladesh

  • Lowry O.H., Rosebrough N.J. Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent

Read more

Summary

Original articles

ФКУЗ «Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный институт», Ростов-на-Дону, Российская Федерация. Представители рода Vibrio choleraе отличаются структурой липополисахарида, в частности его О-полисахаридных цепей (О-антиген), определяющей серологическую специфичность вибрионов. Современные технологии при разработке диагностических препаратов для иммуносуспензионной реакции агломерации объемной позволяют получать синтетические носители с различными реакционными группами на поверхности частиц, способными связывать антигены/антитела. Цель исследования – создание холерного антигенного диагностикума на основе липополисахарида Vibrio cholerae О1 серогруппы. В качестве сенситина использован липополисахарид, полученный с помощью авторской модификации метода ферментативной очистки из клеточных оболочек холерного вибриона с использованием ультразвуковой дезинтеграции. Диагностический препарат характеризуется высокой аналитической чувствительностью в реакции агломерации объемной с холерными коммерческими и экспериментальными кроличьими сыворотками к Vibrio cholerae О1 серогруппы (1:640 – 1:5120) и аналитической специфичностью (диагностикум не взаимодействует с гетерологичными сыворотками, с сыворотками к возбудителям острых кишечных инфекций, а также с сыворотками здоровых доноров). Ключевые слова: Vibrio cholerae, липополисахарид, полимерные микросферы, диагностикум, аналитическая чувствительность, аналитическая специфичность. Construction of Polymeric Antigenic Diagnosticum Based on Vibrio cholerae О1 Lipopolysaccharide

Материалы и методы
Результаты и обсуждение
The strain to which the serum is obtained
Сыворотка Serum
Титр в РАО Titer in volume agglomeration reaction
Titer in agglutination Titer in volume agreaction glomeration reaction
Findings
Отрицательно Negative
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call