Abstract
Introdução. O condrossarcoma mesenquimal (CSM) constitui um tipo raro de neoplasia maligna de mau prognóstico, que se origina, predominantemente, dos ossos. Contudo, alguns casos foram descritos em tecidos moles, sendo as meninges o principal sítio de acometimento. Relato do caso: Paciente, sexo feminino, 25 anos de idade, com história de dor crônica em dermátomos à esquerda referentes aos segmentos medulares L3, L4 e L5 diagnosticada com CSM extra ósseo na coluna lombar entre a 3º e 4º vertebras lombares. Discussão: Realizou-se um estudo bibliográfico retrospectivo no banco de dados Medline, entre 1959 e 2018, objetivando apresentar as principais temáticas acerca desse tumor, tais como sintomatologia, diagnóstico, tratamento e prognóstico. Conclusão: O CSM apresenta mau prognóstico, devido, principalmente, a ocorrência frequente de reincidências locais e de metástases linfáticas e hematogênicas. O tratamento indicado refere-se a exérese microcirúrgica do tumor, bem como radioterapia e quimioterapia adjuvantes.
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