Abstract

The article presents the results of a cluster analysis of the contribution of immune inflammationmarkers and endothelial dysfunction (ED) to the cardiovascular complicationsfrequency and severity in cohorts of patients with asymptomatic atherosclerosis (AAS), coronary artery disease (CAD), tyepe 2 diabetes mellitus (T2DM) and metabolic syndrome (MS) during 3 years of prospective observation. A comparative analysis of the spectrum of the examined markers was performed depending on the stage of the development of the disease, the presence of T2DM and the MS. It was revealed that the greatest contribution to the cardiovascular complications development in AAS is provided by such circulating markers of ED and immune inflammation as ET-1, IL-1β, TNF-α, total autoantibodies to type I and III collagen (a-Coll) and to Chondroitine-sulfate (a-ChS). With IHD, the greatest contribution is provided by ET-1, eNOs, antibodies a-Coll and also IL-6 and vWf.In T2DM patients without CAD, a profile of markers associated with the high rate of adverse events includes ET-1, eNOs, IL-6, a-Coll and antibodies against hyaluronic acid (a-HA). In a cohort of patients with chronic CAD in the setting of T2DM, a profile of markers associated with the development of adverse events includes vWf, TNF-α, as well as the level of eNOs, IL-6, a-Coll, a-HA and CRP. In the cases of AAS without concomitant MS, the greatest contribution is due to the increase in the level of ET-1, vWf, a-Coll and a-ChS content; in the presence of MS — IL-1β, TNF-α, a-Coll, anti-ChS, anti-HA and CRP. In CAD without MS profile of markers associated with the development of adverse events, includes ET-1, eNOs and a-HA, the presence of the MS — a-Coll, ET-1 and IL-6 levels.

Highlights

  • В группе лиц с БАС в отсутствии МС развитие сердечно-сосудистых событий ассоциировано с повышением уровня циркулирующих маркеров эндотелиальной дисфункцией (ЭД) (ЭТ‐1, ффВ), а также антител к коллагену и хондроитин-сульфату

  • Определены наиболее типичные профили исследованных биомаркеров, отражающих высокий риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий при БАС, ишемическая болезнь сердца (ИБС), сахарный диабет (СД) второго типа, МС, а также при сочетании атеросклероза и нарушений углеводного обмена

Read more

Summary

Introduction

При проведении кластерного анализа в качестве независимых переменных (предикторов) использовались показатели цитокиновой панели, уровни маркеров ЭД, концентрация аутоантител, вчСРБ и инструментальный показатель функции эндотелия, определенный фотоплетизмометрическим методом (ПФЭ), в качестве зависимых — клинические исходы, имевшие место у больных в течение 3-летнего периода проспективного наблюдения, которые были заданы нами как Рисунок 4. Результаты кластерного анализа для когорт больных БАС и ИБС в отсутствие СД второго типа представлены на рис. HeatMap вклада исследованных нами циркулирующих маркеров в патогенез атеросклероз-ассоциированных ангиопатий при БАС, ИБС, СД второго типа и МС (более темный цвет соответствует большему вкладу).

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.