Abstract
Many members of the Asparagaceae family are used in traditional medicine in different countries and characterized by a high content of biologically active metabolites. In this work, the qualitative composition and quantitative content of the components of methanol extracts from leaves and underground organs of Sansevieria cylindrica Bojer ex Hook, Sansevieria trifasciata Prain, Polianthes tuberosa L., leaves of Yucca filamentosa L. and Furcraea gigantea var. watsoniana (Hort. Sander) Drumm. were determined. Extraction of plant leaves and underground organs using 80% methanol resulted in 5.2–16.7% and 16–25.1% of the total extractive substances consequently. The presence of steroidal saponins in the extracts was shown by thin layer chromatography. Spirostanol saponins were predominate in the extracts from leaves of Y. filamentosa, F. gigantea and underground organs of S. cylindrica, S. trifasciata, P. tuberosa, furastanol saponins – in the extracts from leaves of S. cylindrica and S. trifasciata. The content of terpenoid and phenolic compounds in the extracts established using spectrophotometry significantly differs depending on the plant species and their anatomical part. All the extracts tested exhibited inhibition of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical in dose-dependent manner. The highest antiradical activity demonstrated the extract from the leaves of Y. filamentosa (IC50 = 25.95 μg/ml) containing the largest amount of phenolic compounds, including flavonoids – 51.3 and 15.5% of the total extractive substances.
Highlights
Экспериментальная частьКоличественное определение биологически активных веществ проводили по общепринятым методикам с использованием спектрофотометрии.
Количественное определение биологически активных веществ в экстрактах и оценку их антирадикальной активности проводили в трехкратной повторности.
Для исследования готовили растворы экстрактов с концентрацией 10 мг/мл, используя в качестве растворителя 80% метанол.
Summary
Количественное определение биологически активных веществ проводили по общепринятым методикам с использованием спектрофотометрии. Количественное определение биологически активных веществ в экстрактах и оценку их антирадикальной активности проводили в трехкратной повторности. Для исследования готовили растворы экстрактов с концентрацией 10 мг/мл, используя в качестве растворителя 80% метанол. – раствором анисового альдегида в серной кислоте – после обработки пластину высушивали и нагревали при 105 °С в течение 5 мин, терпеноидные и стероидные соединения окрашиваются в темно-синий и темно-фиолетовый цвет;. – 0.05% раствором ДФПГ в метаноле – после обработки пластину высушивали, заворачивали в алюминиевую фольгу и выдерживали в течение 30 мин, соединения с антирадикальной активностью окрашиваются в желтый цвет. Денситометрическую обработку пластины, опрысканной раствором анисового альдегида в серной кислоте, после нагревания при 105 °С в течение 20 мин до полного обугливания всех веществ, осуществляли в TLC Scanner 3 в режиме адсорбции при 550 нм. Настройки денситометра: размер щели 3 мм × 0.30 мм, скорость сканирования 20 мм/с, разрешение 100 мкм/шаг, фильтр Savitzky-golay 7
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
