Abstract
Complex formation in systems containing manganese (II), natural pectin and/or pectin modified by organic pharmacophores (nicotine, salicylic, 5-aminosalicylic, anthranilic acids) was studied by spectral (UV-, IR-, NMR 13C spectroscopy), potentiometric and viscometric methods. Method isomolar series and the molar relationship defined by the molar composition and the range of stability of metal complexes: pectin + nicotinic acid > pectin + acid 5-aminosalicylic > pectin + anthranilic acid > pectin + salicylic acid > native pectin. It is shown that the stability constant of metal complexes is significantly influenced by the reaction temperature and the structure of the pharmacophore. The presence of an amino group in the structure of an aromatic molecule increases the stability of metal complexes by 1.5–2 orders of magnitude. The standard thermodynamic characteristics (∆Hº; ∆Gº; ∆Sº) are calculated, which indicate that the processes of complexation in all cases are enthalpy-entropy favorable (∆Hº<0, ∆Sº>0) and proceed spontaneously (∆Gº<0). The influence of the structure of the drug compound in the polymer ligand on a number of physical and chemical properties of metal complexes was revealed. The data of NMR 13C and IR-spectra allow us to conclude that not only carboxyl groups but also hydroxyl functions of polymer matrices participate in the coordination interaction of pectin and/or pharmacophore-containing pectin with manganese (II) cations.
Highlights
Экспериментальная частьВ экспериментах использовали яблочный пектин (П) товарной марки UnipectineXPP 240 с молекулярной массой 21000 Da и степенью этерифицирования 66%, MnCl2×4H2O марки «х.ч.», НК, СК, 5АСК, АК марки «ч.д.а.» использовали без дополнительной очистки
В настоящее время не ослабевает интерес к координационным соединениям биогенных металлов (Cu, Co, Mn, Mo, Fe, Zn) с полисахаридами, проявляющими разные виды биологической активности [1,2,3,4]
It is shown that the stability constant of metal complexes is significantly influenced by the reaction temperature and the structure of the pharmacophore
Summary
В экспериментах использовали яблочный пектин (П) товарной марки UnipectineXPP 240 с молекулярной массой 21000 Da и степенью этерифицирования 66%, MnCl2×4H2O марки «х.ч.», НК, СК, 5АСК, АК марки «ч.д.а.» использовали без дополнительной очистки. Состав и константы устойчивости образующихся соединений при взаимодействии П и ФП с хлоридом марганца (II) определяли спектрофотометрическими методами изомолярных серий и мольных отношений (измерения проводили для трех параллельных серий, доверительная вероятность измерений составляла 96– 98%) [17]. В сериях растворов с постоянной концентрацией хлорида марганца (II), равной 1.00×10-3 моль/л, концентрацию П и ФП изменяли от 0.25×10-4 до 1.00×10-2 моль/л. Константы кислотной диссоциации П и ФП определяли методом потенциометрического титрования [18]. Для оценки констант устойчивости потенциометрическое титрование проводили при 25 °С раствором 0.50 моль/л NaOH. В процессе титрования добавляли 0.05 мл NaOH c концентрацией 0.50 моль/л, в результате чего нейтрализовалась 0.1 часть исследуемого раствора. Общая методика получения марганецсодержащего комплекса: к раствору П либо ФП объемом 20 мл прибавляли при температуре 50 °С и при перемешивании в течение 1.0–1.5 ч раствор 0.10 моль/л NaOH в дистиллированной воде в количестве 0.1 г щелочи на 0.2 г П либо ФП, затем добавляли раствор соли двухвалентного металла (МnСl2∙4H2O) с концентрацией 0.01 моль/л.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
