Abstract
The purpose: to study efficacy of intravenous injection of human and rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) in rats with Parkinson-like syndrome (PS), modeled by chemical degradation of substantia nigra (SN).Materials and methods. Animals were divided into 5 groups: I — intact (n=7); II — PS, bilateral injection of 6-OHDA in SN (n=15); III — PS, intravenous injection of human BMMSC (0.5x106 cells per 1 rat) (n=9); IV — PS, intravenous injection of rat BMMSC (1x106) (n=9); V — PS, intravenous injection of rat BMMSC (2x106) (n=9). Cells were injected 2 weeks after PS modelling. Efficacy of intravenous injection of stem cells was estimated by recovery of movements, changes of dopamine level in blood and brain frontal lobe of the rats and morphological changes of SN.Results. Intravenous injection of human BMMSC at PS helps to restore movement for 14–15 days, normalize DA level in the blood and tissue of frontal lobe of the rats on the 10th day and increase the number of neurons in damaged SN area.Intravenous injection of rats BMMSC (in doze 1x106) was inefficient, partial restoration of movement and DA level normalization in the blood and in tissue of frontal lobe was observed only to 20–21 day. Intravenous injection of rat BMMSC (in doze 2x106) at PS helps to restore movement to 9–10 day, normalize DA level in the blood and tissue of frontal lobe on 10th day, active neurons in SA are observed.Conclusions. Intravenous injections of rat and human BMMSC are effective for treatment of PS symptoms in rats, the results depend on the amount of injected cells.
Highlights
Цель: изучение сравнительной эффективности внутривенного введения мезенхимальных стволовых клеток костного мозга (МСККМ) человека и крысы при моделировании паркинсоноподобного синдрома (ПС) путем химической деструкции черного вещества (ЧВ) на основе анализа поведенческих, морфофункциональных и биохимических показателей
Животные распределены на 5 групп: I — интактные (n=7); II — модель ПС, двустороннее введение 6-ОHDА в ЧВ (n=15); III — модель ПС, внутривенное введение МСККМ человека (в дозе 0,5×106 кл на 1 крысу) (n=9); IV — модель ПС, внутривенное введение МСККМ крыс (в дозе 1×106) (n=9); V — модель ПС, внутривенное введение МСККМ крыс (в дозе 2×106) (n=9)
Животные распределены на 5 групп: I группа — интактные (n=7); II группа — модель ПС, двустороннее введение 6-ОHDА в ЧВ (n=15); III группа — модель ПС с последующим внутривенным введением в хвостовую вену МСККМ человека (в дозе 0,5×106 клеток в 0,5 мл раствора Хэнкса на 1 крысу) (n=9); IV группа — модель ПС с последующим внутривенным введением в хвостовую вену МСККМ крыс (в дозе 1×106 на 1 крысу) (n=9); V группа — модель ПС с последующим внутривенным введением в хвостовую вену МСККМ крыс (в дозе 2×106 на 1 крысу) (n=9)
Summary
Пятикоп В.А.1, Мсаллам М.А.1, Щегельская Е.А.1, Кутовой И.А.1, Губина-Вакулик Г.И.2, Горбач Т.В.3. Цель: изучение сравнительной эффективности внутривенного введения мезенхимальных стволовых клеток костного мозга (МСККМ) человека и крысы при моделировании паркинсоноподобного синдрома (ПС) путем химической деструкции черного вещества (ЧВ) на основе анализа поведенческих, морфофункциональных и биохимических показателей. Введение МСККМ человека при ПС способствовало восстановлению движений на 14–15-е сутки, нормализации уровня ДА в крови и ткани лобной доли на 10-е сутки, увеличению количества нейронов в поврежденной зоне ЧВ. Внутривенное введение МСККМ крыс в дозе 2×106 при ПС способствовало восстановлению движений на 9–10-е сутки, нормализации уровня ДА в крови и ткани лобной доли мозга на 10-е сутки, появлению активных нейронов в области ЧВ. 10, 20 и 30 сут после введения МСККМ крысам, у кото- неспособность клеток в препарате для инъекции рых моделировали ПС, животных умерщвляли, голо- составляла в среднем (92±2)%.
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
