Abstract

The article is devoted to comparing the performance of disinfectants at different concentrations of a contaminating agent. Contamination of objects can occur at any stage of the study, so effective methods of decontamination should be used to prevent it, which at the same time should be safe for laboratory staff. The purpose of the work is to check the effectiveness of disinfectants while working in biological laboratories and to determine their effects on the genetic information of the cell, the effect on the inhibition of PCR reaction and DNA degradation. The mechanisms of influence on a cell and DNA of chemical solutions are analyzed: Винсепт експресс, Бациллол АФ, Дезактин 0, 2 %, WIP'ANIOS Premium, DNAZap™ PCR DNA Degradation Solutions, 70 % и 96 % ethyl alcohols, and physical methods: ultraviolet radiation, alcohol treatment followed by calcination in the flame of the burner and treatment with bidistilled deionized water. While research the contaminating DNA is represented by the synthetic genomic DNA produced by the Promega company. As a result of the pilot study, DNAZap ™ PCR DNA Degradation Solutions and bidistilled deionized water had the highest decontamination efficiency. Bidistilled deionized water can be used to the fullest in the laboratory if medical waste disposal standards are met. Other methods showed an efficiency of more than 99.98% which also allows them to be used when working in a biological laboratory, following the suggested recommendations. The presented methods of decontamination did not cause inhibition of the PCR reaction. Preserved, after decontamination treatment, DNA for most agents had a low level of degradation. After being treated with ultraviolet radiation, the level of DNA degradation was medium which means that ultraviolet radiation destroys long strands of DNA, leaving strands unbroken up to 200 bp. In addition, increasing the concentration of contaminating DNA did not affect the change in the efficiency of decontamination substances. All the decontaminated substances analyzed can be modified in molecular genetic laboratories.

Highlights

  • Винсепт експрессПримечание: х — среднее арифметическое значение, доверительный интервал средней арифметической (ДИ) — 95 % доверительный интервал, SD — стандартное отклонение, Т — парный критерий Стьюдента, DE — эффективность дезактивации

  • The article is devoted to comparing the performance of disinfectants at different concentrations

  • The purpose of the work is to check the effectiveness of disinfectants

Read more

Summary

Винсепт експресс

Примечание: х — среднее арифметическое значение, ДИ — 95 % доверительный интервал, SD — стандартное отклонение, Т — парный критерий Стьюдента, DE — эффективность дезактивации. Результаты количественного анализа показали, что самая высокая наблюдаемая концентрация после проведения очистки составляла 0,061 нг (при обработке 96 % спиртом), а самая низкая наблюдаемая концентрация — полное отсутствие ДНК (при обработке дезактином, бидистилированной деионизированной водой, WIP'ANIOS Premium, DNAZapTM PCR DNA Degradation Solutions). Бациллол АФ, Дезактин 0,2 %, WIP'ANIOS Premium, DNAZapTM PCR DNA Degradation Solutions, 70 % этиловый спирт, обработка спиртом с последующим прожариванием у пламени горелки и бидистилированная деионизированная вода одинаково эффективно удаляли контрольную ДНК с концентрацией 1 нг/мкл и 3 нг/мкл, причем эффективность этих дезинфецирующих средств составляла 99,9 % уже после первого сеанса очистки поверхностей. Низкая наблюдаемая концентрация — полное отсутствие ДНК (при обработке дезактином, бидистилированной деионизированной водой, WIP'ANIOS Premium, DNAZapTM PCR DNA Degradation Solutions). Сравнительная характеристика представленных методов обработки показала различие в механизмах действия деконтаминирующих агентов на человеческую ДНК и высокую эффективность их работы, что позволяет применять выбранные методы в биологических лабораториях

ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ЕФЕКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ
FORENSIC MOLECULAR GENETIC EXAMINATION
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.