Abstract
Efficacy and safety results of rituximab and bendamustine combination (Scheme BR) in patients with relapsed and refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) are presented. From 01.2012 to 04.2013, the treatment was initiated in 43 patients (21 with relapses are sensitive to the last line of therapy; 22 – with refractory CLL). Median age at start of therapy was 63.5 years (range from 43 to 81 years). In 40 patients response was evaluated according to NCI-WG criteria (1996). Complete remission (CR) is documented in 5 (12.5 %) cases, partial (PR) or nodular partial remission (nPR) in 17 (42.5 %) cases. MRD-negative CR was achieved in 1 (20.0 %) of 5 patients with CR. With 23.5 months of median follow-up for surviving patients 2-year progression-free survival (PFS) was 47.2 ± 8.5 % (median – 18.5 months), overall survival (OS) – 66.9 ± 7.9 % (median not achieved). Hematological toxicity Grade 3–4 occurred in 15 (34.9 %) cases, same degree infectious complications in 5 (11.6 %) cases. Patients received 3 or more therapy lines before this treatment (37.5 ± 16.1 % against 74.7 ± 8.3 %; p = 0.016), with «bulky disease» more than 10 cm (0.0 % vs. 75.4 ± 7.5 %; p < 0.001) and received rituximab in combination with chemotherapy in the previous lines, compared to the «naive» cases (44.1 ± 10.5 % against 92.9 ± 6.9 %; p = 0.009) have significantly worsened 2-year OS.
Highlights
Combination of bendamustine and rituximab in the management of relapsed and refractory chronic lymphocytic leukemia: the results of retrospective study
С помощью аллогенной трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) можно вылечить до половины всех пациентов, однако пожилой возраст и высокая смертность, связанная с этой процедурой, не позволяют рекомендовать ее для широкого применения [3]
Yu. The mechanism of action and clinical efficacy of new alkylating agents bendamustine in chronic lymphocytic leukemia
Summary
’2015 в дозе 70 мг/м2 в дни 1–2 каждого цикла и ритуксимаб в виде длительной в/в инфузии в дозе 375 мг/м2 в день 0 цикла 1 и 500 мг/м2 в день 1 циклов 2–6. В случае известной истории вирусного гепатита В или непереносимости ритуксимаба лечение проводилось только бендаму стином в дозе 100 мг/м2 в дни 1 и 2 каждого цикла. Исследование костного мозга проводилось в момент окончательного подтверждения ответа больным с предполагаемой ПР. Исследование минимальной резидуальной болезни (МРБ) пациентам с подтвержденной ПР проводилось с помощью проточной цитофлуориметрии по периферической крови. Ана лизировались временные параметры всех больных, включенных в исследование, а под точкой отсчета по нимали начало исследуемой терапии. Значимость различий между кривыми выживаемости определяли с помощью теста log-rank [12]. Значимость различий между группами по частоте достижения ответа выполнена с помощью теста χ2. Результаты исследования Инициальные характеристики больных В период с 01.2012 по 04.2013 лечение по программе BR было инициировано 43 пациентам (мужчины – 28, женщины – 15) в одном из 4 муниципальных учреждений г.
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
