Abstract
FliC protein from Salmonella enteritidis is currently interested due to its immunologic adjuvant property for the novel generation of recombinant vaccines. To produce a source for further researches on the immune effects of FliC, we generated an Escherichia coli based on recombinant vector called pET-fliC which is ligated from fliC gene with NdeI and XhoI double digested pET vectors. The results of expression of recombinant FliC, which was induced by IPTG, were confirmed by SDS-PAGE and Western blot probed with anti-6xHis tag. With the purity above 95 %, this recombinant FliC can be used as a material source for next studies on evaluating the adjuvant property of FliC.
Highlights
FliC protein from Salmonella enteritidis is currently interested due to its immunologic digested pET vectors
The results of expression of recombinant FliC, which was induced by IPTG, adjuvant property for the novel generation of were confirmed by SDS-PAGE and Western blot recombinant vaccines
With the purity above further researches on the immune effects of FliC, 95 %, this recombinant FliC can be used as a we generated an Escherichia coli based on material source for studies on evaluating the recombinant vector called pET-fliC which is adjuvant property of FliC. ligated from fliC gene with NdeI and XhoI double
Summary
Protein flagellin FliC của Salmonella enteritidis từ lâu đã được các nhà nghiên cứu trên thế giới quan tâm như một tá dược tiềm năng cho và cắt giới hạn hai enzyme NdeI và XhoI. Kết quả xác nhận sự biểu hiện của protein FliC tái tổ hợp được cảm ứng biểu hiện bằng IPTG đã được xác các thế hệ vaccine tái tổ hợp. Các bằng định thông qua phương pháp SDS-PAGE và lai chứng thực nghiệm từ các nghiên cứu trong nước miễn dịch Western blot với kháng thể kháng đuôi về hiệu quả bổ trợ miễn dịch của protein này vẫn dung hợp 6xHis. Với độ tinh sạch trên 95 %, còn hạn chế. Nhằm tạo nguồn nguyên liệu cho các protein FliC tái tổ hợp được tạo ra từ nghiên cứu nghiên cứu sâu hơn về tác dụng bổ trợ miễn dịch này có thể trở thành nguồn nguyên liệu cho các của FliC, chúng tôi tiến hành tạo dòng gene fliC nghiên cứu đánh giá hoạt tính bổ trợ miễn dịch về trên chủng chủ Escherichia coli với vector mang sau của FliC. gen là plasmid pET-28a bằng phương pháp PCR
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
