Abstract

目的: 探讨起源于微腺体腺病的三阴性乳腺癌的临床病理学特征、免疫表型、发生机制和预后。 方法: 收集2012年11月及2021年10月温州医科大学附属萧山医院病理科2例起源于微腺体腺病的三阴性乳腺癌,观察组织学形态、临床病理特征,并结合国内外文献进行复习。 结果: 患者女性,年龄分别为55岁和34岁,因发现乳腺肿块就诊。镜下均可见典型微腺体腺病向非典型微腺体腺病和浸润性癌进展的连续形态变化,1例浸润性癌为产生基质的化生性癌,另1例为腺泡细胞癌和浸润性导管癌。浸润性癌免疫表型与微腺体腺病一致,S-100蛋白弥漫强阳性,雌激素受体、孕激素受体和HER2呈三阴性表达。例1行左乳全乳切除术,例2行保乳切除术,前哨淋巴结活检均无转移,随访4个月和9年无复发。 结论: 起源于微腺体腺病的癌多为三阴性乳腺癌,具有与微腺体腺病相同的免疫表型和基因突变谱,微腺体腺病可能是部分三阴性乳腺癌的前驱病变,存在向低/高级别三阴性乳腺癌进展的亚克隆。.

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