Clinical Observation of Recombinant Human Vascular Endostatin Durative Transfusion Combined with Window Period Arterial Infusion Chemotherapy in the Treatment of Advanced Lung Squamous Carcinoma

Abstract

背景与目的肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，本研究旨在观察重组人血管内皮抑制素（恩度）静脉持续泵入联合窗口期动脉灌注化疗治疗晚期肺鳞癌患者的有效性及安全性。方法2014年2月-2015年1月10例经细胞学或组织学病理确诊的Ⅲb期-Ⅳ期的肺鳞癌患者采用持续静脉泵入重组人血管内皮抑制素联合窗口期动脉灌注化疗与10例同期住院接受单纯动脉灌注化疗的Ⅲb期-Ⅳ期的肺鳞癌患者比较，联合治疗组重组人血管内皮抑制素剂量均为30 mg/d，持续静脉泵入，d1-d7，在第4天血管正常化窗口期接受动脉灌注化疗，灌注化疗采用多西他赛联合顺铂化疗方案，单纯治疗组动脉灌注化疗方案同联合治疗组。每4周为1周期，连续治疗2个周期后4周行近期疗效评价及药物不良反应评价。结果两组患者均完成2次以上治疗，联合治疗组有效率（response rate, RR）为70.0%，疾病控制率（disease control rate, DCR）为90.0%，单纯治疗组RR为50.0%，DCR为70.0%，差异无统计学意义（P=0.650, P=0.582）。两组的药物不良反应轻微，主要为1级-2级胃肠道反应和血液毒性，差异无统计学意义（P=0.999, P=0.628）。联合治疗组1例患者发生1级心脏毒性。两组患者未发生3级以上药物不良反应。结论重组人血管内皮抑制素静脉持续泵入联合窗口期动脉灌注化疗治疗晚期肺鳞癌近期疗效明显，患者耐受性良好，且不良反应轻微。