Abstract
Chronic granulomatous disease (CGD) is a hereditary disease caused by a genetic defect of violations of oxygen — dependent mechanisms of phagocytosis. Clinical manifestations of the disease are recurrent bacterial or fungal infections of the skin, hepatic abscesses, pneumonia, osteomyelitis, sepsis, meningitis et al. Most available laboratory method for the diagnosis of CGD is the test of histochemical nitro blue tetrazolium recovery (NBT-test). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is considered a radical treatment for chronic granulomatous disease. The article presents a clinical observation of the manifestation of chronic granulomatous disease with an unfavorable outcome in a child aged 6 years.
Highlights
Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) — наследственное заболевание, причиной которого является генетический дефект нарушений кислородозависимых механизмов фагоцитоза
Chronic granulomatous disease (CGD) is a hereditary disease caused by a genetic defect of violations of oxygen — dependent mechanisms of phagocytosis
Clinical manifestations of the disease are recurrent bacterial or fungal infections of the skin, hepatic abscesses, pneumonia, osteomyelitis, sepsis, meningitis et al Most available laboratory method for the diagnosis of CGD is the test of histochemical nitro blue tetrazolium recovery (NBT-test)
Summary
Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) — наследственное заболевание, причиной которого является генетический дефект нарушений кислородозависимых механизмов фагоцитоза. Клиническое наблюдение хронической гранулематозной болезни у ребенка 6 лет. Контактная информация: Харченко Геннадий Андреевич (Gennady Kharchenko), д.м.н., профессор, заведующий кафедрой детских инфекций Астраханского государственного медицинского университета; Астрахань, Россия; MD, рrofessor, head of the вepartment of children's infections of Astrakhan state medical University; Xarchenkoga@mail.ru; orcid.org/0000-0001-7764-0995 Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) — редкое наследственное заболевание, причиной которого является генетический дефект бактерицидной функции гранулоцитов, характеризующийся неспособностью фагоцитов организма производить перекись водорода и другие окислительные вещества для уничтожения некоторых микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Burkholderia cepacia, Aspergillus spp.), вырабатывающих собственную каталазу [1].
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
