Abstract
Newborn hemorrhagic disease develops in 0.25-0.5% of newborns due to vitamin K deficiency. Newborn hemorrhagic disease can be early (in the first 24 hours of life), classical (1-7 days of life) and late (2-8 weeks of life, rarely - up to 6 months.). All three forms are caused by deficiency of vitamin K. Early newborn hemorrhagic disease can start prenatally, and a baby has skin hemorrhages, cephalohematomas, or intracranial hemorrhages at birth. As a manifestation of early newborn hemorrhagic disease, pulmonary hemorrhage, hemorrhage in the abdominal organs (especially often the liver, spleen, adrenal glands), and grinding are possible. Clinical manifestations of late newborn hemorrhagic disease can be widespread cutaneous ecchymosis, intracranial hemorrhage, mellitus, hematemesis.A clinical case of a late form of newborn hemorrhagic disease, which has been successfully treated with the oral form of vitamin K1, is given in the article.
Highlights
Newborn hemorrhagic disease develops in 0.25-0.5%
All three forms are caused by deficiency of vitamin K. Early newborn hemorrhagic disease can start
A clinical case of a late form of newborn hemorrhagic disease, which has been successfully treated with the oral fo rm of vitamin K
Summary
Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет» Рання геморагічна хвороба новонароджених може розпочатись внутрішньоутробно і у дитини вже при народженні знаходять шкірні геморагії, кефалогематому чи внутрішньочерепні крововиливи. Як прояв ранньої геморагічної хвороби новонароджених можливі легеневі кровотечі, крововиливи в органи черевної порожнини (особливо часто печінку, селезінку, наднирники), мелена. Клінічними проявами пізньої геморагічної хвороби новонароджених можуть бути поширені шкірні екхімози, внутрішньочерепні крововиливи, мелена, гематемезис. Геморагічна хвороба новонароджених (ГрХН) розвивається у 0,25-0,5% новонароджених внаслідок дефіциту вітаміну К. Тому у новонароджених та грудних дітей діарея, прийом антибіотиків широкого спектру дії, особливо цефалоспоринів ІІІ покоління, що пригнічують мікрофлору кишечнику, може викликати дефіцит вітаміну К та геморагії. Рання ГрХН може розпочатись внутрішньоутробно, і у дитини вже при народженні знаходять шкірні геморагії, кефалогематому чи внутрішньочерепні крововиливи. Клінічними проявами пізньої ГрХН можуть бути поширені шкірні екхімози, внутрішньочерепні крововиливи, мелена, гематемезис[2,3].
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
