Clinical analysis of fludarabine and cyclophosphamide combined with rituximab in the first-line treatment of 43 cases of chronic lymphoblastic leukemia

Abstract

目的探讨FCR方案（氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效。方法回顾性分析2004年5月至2017年12月一线应用FCR方案治疗的43例CLL患者的临床资料。结果①43例CLL患者中，男31例，女12例，接受FCR方案治疗时中位年龄58（36～72）岁；8例患者伴B症状，外周血中位淋巴细胞计数26（3～550）×109/L，IGHV基因未突变62.1％（18/29），P53基因缺失14.0％（6/43），RB1基因缺失18.6％（8/43），12号染色体三体占25.6％（11/33），ATM基因缺失16.7％（7/42）。全部患者FCR方案中位疗程数为4（2～6）个。②全部43例患者的总体反应率（ORR）为88.4％（38/43），完全缓解（CR）20例（46.5％），部分缓解（PR）18例（41.9％），疾病稳定（SD）4例（9.3％），疾病进展（PD）1例（2.3％）；7例（16.3％）患者获得微小残留病（MRD）阴性。③中位随访51（6～167）个月，中位无进展生存（PFS）时间为67（29～105）个月，中位总生存（OS）时间未达到，5年PFS率为（62.1±8.6）％，10年PFS率为（31.0±14.3）％，5年OS率为（70.5±8.3）％，10年OS率为（51.3±13.8）％。疗程数<4为影响OS的不良预后因素，P53基因缺失、疗程数<4为影响PFS的不良预后因素（P<0.001），且在多因素分析中仍具有预后意义［P53基因缺失：HR＝7.65（95％CI 1.74～33.60），P＝0.007；疗程数<4：HR＝3.75（95％CI 1.19～11.80），P＝0.025］。④18例（41.9％）患者于化疗后发生2～3级感染，19例（44.2％）发生3～4级血液学不良反应，1例（2.3％）患者发生肿瘤溶解综合征，所有不良反应经对症处理均恢复。结论FCR方案一线治疗CLL的治疗反应及远期生存较理想，不良反应可接受。