Abstract
O sal quaternário de quitosana foi sintetizado com cloreto de glicidil trimetil amônio. A modificação química foi caracterizada por espectrometria no IV, RMN de 13C e ¹H, e mmol/g de grupos quaternários presentes na matriz polimérica por condutimetria. A remoção de Cr (VI), Mo (VI) e Se (VI), em meio aquoso, foi investigada em processo de batelada. A adsorção mostrou ser dependente do pH para o Cr (VI) e Se (VI), com um pH ótimo de adsorção, entre 4,0 a 6,0. Para o Mo (VI) a adsorção manteve-se quase constante no intervalo de pH entre 4,0 e 11,5. O modelo de isoterma de Langmuir descreveu melhor os dados de equilíbrio na faixa de concentração investigada. No presente estudo, um grama do sal quaternário de quitosana reticulado com glutaraldeído adsorveu 68,3 mg de Cr, 63,4 mg de Mo e 90,0 mg de Se. A velocidade de adsorção, no processo, segue a equação cinética de pseudo segunda-ordem, sendo que o equilíbrio para os três íons foi alcançado próximo aos 200 minutos. A análise dispersiva de raios-X para o Cr (VI) mostrou que o principal mecanismo de adsorção é a troca iônica entre os íons Cl- da superfície do polímero pelos oxiânions. O trocador aniônico apresentou a seguinte ordem de seletividade: Cr (VI) > Mo (VI) > Se (VI).
Highlights
Adsorption mechanism is ionic exchange among Cl- groups on the polymer surface by oxyanions from solution and the anionic exchanger showed the following selectivity order: Cr (VI) > Mo (VI) > Se (VI)
Os estudos de equilíbrio de adsorção foram conduzidos num banho termostatizado a 25 oC, em que 100 mg de sal de amônio quaternário de quitosana reticulado (SAQQR) foram colocados em vários frascos fechados contendo de 10 mgL-1 a 100 mgL-1 para o Cr (VI) e Mo (VI) e 10 mg/L a 500 mg/L para o Se (VI), tamponadas em pH adequado
Os estudos cinéticos revelaram que a equação de pseudo segunda-ordem forneceu os melhores ajustes dos dados experimentais, consequentemente, confirmando que o controle do mecanismo de velocidade é a adsorção química
Summary
O sal de amônio quaternário de quitosana (SAQQ), foi sintetizado pela dispersão em meio aquoso (30 g de quitosana em 300 mL de água). A esta mistura foram adicionados 60,6 g de cloreto de glicidil trimetil amônio e o sistema permaneceu em contato sob agitação, a 60 °C durante 24 h. O material foi reticulado com glutaraldeído para inibir sua solubilização em meio aquoso. O material foi separado da solução por filtração, lavado com água destilada, seco a 50 oC e pulverizado em moinho e tamisado para obtenção de partículas cujos. Estrutura do sal de amônio quaternário de quitosana reticulado (SAQQR). As análises de RMN foram realizadas com um espectrofotômetro Bruker AC 200 MHZ em 298 K, solubilizando em água deuterada o polímero antes da reticulação
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
