Abstract
AbstractCyclisierung des (aus der entsprechenden) Aminkomponente zugänglichen Amids (I) [‐ (II)] und nachfolgende Birch‐Reduktion geben das Hexahydrochinolin (IIIa), dessen N‐Formylderivat (IIIb) säurekatalysiert zum Morphinanon (IV) cyclisiert wird.
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